benzyl 2-amino-2-methyl-3-phenylpropanoate | 55456-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-amino-2-methyl-3-phenylpropanoate
• 英文别名: α-Methyl-phenylalanin-benzylester
• CAS: 55456-42-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: LACQEWUOJSCMME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-amino-2-methyl-3-phenylpropanoate 、 (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 生成 2-Methyl-3-phenyl-2-((S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有手性Ansa结构和手性离子载体功能的吡P醛衍生物对α-氨基酯的不对称α-烷基化作用：双不对称诱导的一个新例子

  摘要：

  由α-氨基酯和在C-3上具有手性ansa结构和乙氧基乙氧基的吡ido醛模型制备的醛亚胺的立体选择性烷基化在Li +存在下进行，在酸性水解后得到α，α-二烷基氨基酯。通过手性ansa结构和C-3处的手性离子载体侧链的组合，在烷基化反应中还观察到双重不对称诱导作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00392-6
• 作为产物：
  描述：

  DL-phenylalanine benzyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 benzyl 2-amino-2-methyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过新型吡哆醛模型化合物对α-氨基酸进行有效的α-烷基化

  摘要：

  α-烷基-α-氨基酯是通过从α-氨基酸和具有Li+离子载体特征的新型PLP模型化合物获得的α-亚氨基酯的烷基化制备的。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.487

文献信息

• α-alkylation of α-amino esters by using a pyridoxal model compound having a Li+-ionophore character
  作者：Kazuyuki Miyashita、Hideto Miyabe、Chiaki Kurozumi、Kuninori Tai、Takeshi Imanishi

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00704-1

  日期：1996.9

  Synthesis of α,α-dialkyl-α-amino esters by α-alkylation of aldimines prepared from a novel pyridoxal model compound was studied. The α-alkylation of the aldimines having an ethoxy-ethoxy group at C-3 proceeded most rapidly when LiOH was employed as a base and gave α,α-dialkyl-α-amino esters after acidic hydrolysis. The chelated structure composed of the aldimine and Li+ was also revealed by 1H-NMR analysis

  研究了由新型吡ido醛模型化合物制得的亚胺的α-烷基化反应，合成α，α-二烷基-α-氨基酯。当使用LiOH作为碱并在酸性水解后得到α，α-二烷基-α-氨基酯时，在C-3处具有乙氧基-乙氧基的醛亚胺的α-烷基化进行得最快。通过1 H-NMR分析还揭示了由醛亚胺和Li +组成的螯合结构。
• Regio- and stereoselective α-alkylation of N-terminal amino acid residue of peptides using a pyridoxal model compound with a chiral ansa-structure
  作者：Kazuyuki Miyashita、Hiroshi Iwaki、Kuninori Tai、Hidenobu Murafuji、Naoko Sasaki、Takeshi Imanishi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00512-9

  日期：2001.7

  stereoselective α-alkylation of N-terminal amino acid residue of peptides was achieved by Li+-mediated alkylation of aldimines prepared from the peptides and a pyridoxal model compound having a chiral ansa-structure and an ethoxyethoxy group at C-3. The stereochemistry and stereoselectivity of the reaction were found to be influenced predominantly by the chirality of the model compound and Li+, but little

  肽的N末端氨基酸残基的区域和立体选择性α-烷基化是通过由Li +介导的由肽和在C-3具有手性ansa结构和乙氧基乙氧基的吡ido醛模型化合物制备的醛亚胺的烷基化而实现的。发现反应的立体化学和立体选择性主要受模型化合物和Li +的手性影响，而受原始肽的立体化学影响很小。
• Jean; Anatol, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, vol. 10, p. 3698 - 3703
  作者：Jean、Anatol

  DOI：——

  日期：——