2-chloro-N-(5-(m-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide | 392241-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-(5-(m-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[5-(3-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 392241-03-1
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 267.739
• InChiKey: UJWVLHRRWMNUOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(5-(m-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide 、 5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)-N-(5-m-tolyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Begari, Eeshwaraiah; Dave, Alpa Y.; Joshi, Deepkumar S., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 2, p. 273 - 280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 反应 11.0h， 生成 2-chloro-N-(5-(m-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Begari, Eeshwaraiah; Dave, Alpa Y.; Joshi, Deepkumar S., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 2, p. 273 - 280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2‐(5‐Substituted‐1,3,4‐thiadiazolo‐2‐ylimino)‐4‐thiazolidinones under Microwave Irradiation
  作者：Xi-Cun Wang、Guo-Li Huang、Zheng-Jun Quan、Cheng-Wei Lv、Wen-Long Yang

  DOI：10.1080/00397910701845852

  日期：2008.2.1

  Fifteen 2-(5-substituted-1,3,4-thiadiazolo-2-ylimino)-4-thiazolidinones were efficiently synthesized from the reaction of ammonium thiocyanate with 2-chloro-N-(5-substutited-1,3,4-thiadiazolo-2-yl)acetamides under microwave irradiation. The target compounds were obtained in better yields (75-98%) and shorter time (5min) than with conventional heating.
• Begari, Eeshwaraiah; Dave, Alpa Y.; Joshi, Deepkumar S., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 2, p. 273 - 280
  作者：Begari, Eeshwaraiah、Dave, Alpa Y.、Joshi, Deepkumar S.、Parmar, Kokila A.

  DOI：——

  日期：——