2-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-5-methyl-pyridine | 1190947-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-5-methyl-pyridine
• 英文别名: 2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-5-methylpyridine；2-(2-Chloro-5-nitro-phenyl)-5-methyl-pyridine
• CAS: 1190947-45-5
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₂
• 分子量: 248.669
• InChiKey: QEBOQCFJKJNWNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-5-methyl-pyridine 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 6-(2-chloro-5-nitrophenyl)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。

  公开号：

  US20060063779A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-5-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  SMO受体拮抗剂SEN794的可扩展路线的开发

  摘要：

  本文描述了通往SMO受体拮抗剂SEN794 1的实用且可扩展的途径。通过Kröhnke反应开发了一种新的，有效地访问关键中间体7的方法，大大简化了合成过程并降低了成本。优化的路线包括六个化学步骤以及一个钯清除步骤。中间体为固体，并通过过滤进行分离，除了酯9外，酯9被缩为粗油，进入后续步骤。在最后的酰胺形成步骤中，方便地从反应混合物中以高纯度结晶出目标化合物1。

  DOI：

  10.1021/op300170q

文献信息

• Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling
  申请人：Gunzner L. Janet

  公开号：US20060063779A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] COMPOUND FOR THE TREATMENT OF TUMOURS AND TUMOUR METASTASES<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ AU TRAITEMENT DE TUMEURS ET DE MÉTASTASES TUMORALES
  申请人：SIENA BIOTECH SPA

  公开号：WO2012076413A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to a Smoothened receptor ligand which antagonises the Hedgehog pathway, to pharmaceutical compositions and therapeutic applications thereof, processes for obtaining this compound and novel intermediates useful in these processes.

  该发明涉及一种平滑蛋白受体配体，该配体拮抗Hedgehog通路，以及药物组合物和其治疗应用，用于获取该化合物的过程以及在这些过程中有用的新型中间体。
• PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING
  申请人：GUNZNER Janet L.

  公开号：US20110092461A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDYLES DE LA SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2006028958A2

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y, R1, R2, R3, R4, and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有I式的一般公式，其中A，X，Y，R1，R2，R3，R4和n如本文所述。
• COMPOUND FOR THE TREATMENT OF TUMOURS AND TUMOUR METASTASES
  申请人：Pericot Mohr Gal.la

  公开号：US20150210669A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention relates to a Smoothened receptor ligand which antagonises the Hedgehog pathway, to pharmaceutical compositions and therapeutic applications thereof, processes for obtaining this compound and novel intermediates useful in these processes.

  本发明涉及一种平滑蛋白受体配体，该配体对刺猬通路产生拮抗作用，以及其制药组合物和治疗应用，制备该化合物的过程以及在这些过程中有用的新中间体。