(2S)-2-methoxymethoxy(phenyl)acetaldehyde | 121842-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-methoxymethoxy(phenyl)acetaldehyde
• 英文别名: (2S)-2-(methoxymethoxy)-2-phenylacetaldehyde
• CAS: 121842-15-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: YHRYIGKHZVPXAD-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-methoxymethoxy(phenyl)acetaldehyde 在 甲醇 、 oxonium 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zirconium-mediated diastereoselective coupling reactions of chiral aldimine: Remarkable temperature-dependence of chiral induction

  摘要：

  Zr-Mediated coupling reactions of aldehyde with chiral aldimine which is derived from benzaldehyde and (R)-phenylglycinol methyl ether showed a remarkable temperature effect on the sense of chiral induction to yield amino alcohol derivatives with high diastereoselectivities.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60112-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methoxymethoxy-phenyl-acetic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以93%的产率得到(2S)-2-methoxymethoxy(phenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Barrett, Anthony G. M.; Rys, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 8, p. 1009 - 1018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A practical and efficient method for enantioselective allylation of aldehydes
  作者：E. J. Corey、Chan Mo Yu、Sung Soo Kim

  DOI：10.1021/ja00196a082

  日期：1989.7

  La reaction d'(allyl-2 diphenyl-4,5 ditosyl-1,3)diazaborolidines-1,3,2 chirales avec des aldehydes fournit des alcools homoallyliques de maniere enantioselective

  La 反应 d'(allyl-2 diphenyl-4,5 ditosyl-1,3)diazaborolidines-1,3,2 手性 avec des aldehydes Fournit des alcools homoallyliques de maniere enantioselective
• Stereocontrolled synthesis of α,α-disubstituted α-aminoaldehydes and α-aminoacids using a [3,3] allylic trichloracetimidate rearrangement
  作者：Hassan Imogaï、Yves Petit、Marc Larchevêque

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00393-0

  日期：1996.4

  Sigmatropic rearrangement of trichloracetimidates derived from syn monoprotected allylic diols 3 resulting from the condensation of vinylalanes or cuprates with α-alkoxyaldehydes afforded diastereomerically pure allylic amines 6. The oxidative cleavage of these amines allowed the access to α,α-disubstituted α-aminoacids in high enantiomeric purity.

  衍生自顺式单保护的烯丙基二醇3的三氯乙亚氨酸的Sigmatropic重排，这是由乙烯基丙二酸酯或铜酸酯与α-烷氧基醛的缩合产生的，提供了非对映体纯的烯丙基胺6。这些胺的氧化裂解使得能够以高对映体纯度获得α，α-二取代的α-氨基酸。
• DREWES, SIEGFRIED E.;MANICKUM, THAVRIN;ROOS, GREGORY H. P., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 10, 1065-1070
  作者：DREWES, SIEGFRIED E.、MANICKUM, THAVRIN、ROOS, GREGORY H. P.

  DOI：——

  日期：——