1,3-Di-t.-butyl-2,4-dichloro-2-thioxocyclodiphosphazan | 49774-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Di-t.-butyl-2,4-dichloro-2-thioxocyclodiphosphazan
• 英文别名: 1,3-Ditert-butyl-2,4-dichloro-2-sulfanylidene-1,3,2lambda5,4-diazadiphosphetidine；1,3-ditert-butyl-2,4-dichloro-2-sulfanylidene-1,3,2λ5,4-diazadiphosphetidine
• CAS: 49774-27-8
• 化学式: C₈H₁₈Cl₂N₂P₂S
• 分子量: 307.164
• InChiKey: LFVRIIGXMLZSLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Di-t.-butyl-2,4-dichloro-2-thioxocyclodiphosphazan 在 二甲基亚砜 作用下， 生成 1,3-Di-t.-butyl-2,4-dichloro-2-oxo-4-thioxocyclodiphosphazan
  参考文献：
  名称：

  环磷（III）氮烷及其氧代和硫代衍生物的形成

  摘要：

  三氯化磷与三摩尔当量的甲胺和乙胺的反应生成双-（二氟膦基）胺（Cl 2 P）2 NR（R = Me和Et），与异丙胺和叔丁胺，环二磷（III）氮杂，（ClPNR）2（R = PR我和BU吨）作为主要产物而获得。质谱证据表明，与乙胺反应的产物中的环磷（III）氮杂（ClPNEt）n（n = 2或3），但这些化合物并非纯净。几个其它潜在路线Ñ -methylcydophosph（III检查了三氯乙烷，并注入了三氯化磷或双（二氯膦基）甲胺（Cl 2 P）2 NMe与七甲基二硅氮烷（Me 3 Si）2 NMe的反应，得到了二氯次膦胺Cl 2 P·NMe·SiMe 3（Cl 2 P）2 NMe和笼型化合物P 4（NMe）6，但未获得（ClPNMe）n类型的化合物。类似地，dichloroaiylphosphines和hepiamcthyldisilazane得到phosphinamines ClArP·NME·森达3和（ClArP）2

  DOI：

  10.1039/dt9730001414
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-1,3-di-tert-butyl-1,3,2,4-diazadiphosphetidine 在 sulfur 作用下， 生成 1,3-Di-t.-butyl-2,4-dichloro-2-thioxocyclodiphosphazan
  参考文献：
  名称：

  环磷（III）氮烷及其氧代和硫代衍生物的形成

  摘要：

  三氯化磷与三摩尔当量的甲胺和乙胺的反应生成双-（二氟膦基）胺（Cl 2 P）2 NR（R = Me和Et），与异丙胺和叔丁胺，环二磷（III）氮杂，（ClPNR）2（R = PR我和BU吨）作为主要产物而获得。质谱证据表明，与乙胺反应的产物中的环磷（III）氮杂（ClPNEt）n（n = 2或3），但这些化合物并非纯净。几个其它潜在路线Ñ -methylcydophosph（III检查了三氯乙烷，并注入了三氯化磷或双（二氯膦基）甲胺（Cl 2 P）2 NMe与七甲基二硅氮烷（Me 3 Si）2 NMe的反应，得到了二氯次膦胺Cl 2 P·NMe·SiMe 3（Cl 2 P）2 NMe和笼型化合物P 4（NMe）6，但未获得（ClPNMe）n类型的化合物。类似地，dichloroaiylphosphines和hepiamcthyldisilazane得到phosphinamines ClArP·NME·森达3和（ClArP）2

  DOI：

  10.1039/dt9730001414

文献信息

• Product Isomer Distribution in the Sequential Functionalization of Cyclic P ^III ₂ N ₂ Frameworks
  作者：Deependra Bawari、Billa Prashanth、Kuldeep Jaiswal、Angshuman Roy Choudhury、Sanjay Singh

  DOI：10.1002/ejic.201700855

  日期：2017.9.25

  We have demonstrated stepwise functionalization of chlorophosph(III)azane, [ClP(μ-NtBu)]2 with organic azides and chalcogens (S and Se). The in-situ 31P1H} NMR investigations reveal that conversion of the basic (PIII)2N2 framework leading to (PV)2N2 proceed via the (PIII/PV)N2 intermediates. Under controlled conditions the (PIII/PV)N2 intermediate species can be isolated providing details of the reaction

  我们已经证明了氯磷 (III) 氮烷 [ClP(μ-NtBu)]2 与有机叠氮化物和硫属元素（S 和 Se）的逐步功能化。原位 31P1H} NMR 研究表明，基本 (PIII)2N2 骨架转化为 (PV)2N2 是通过 (PIII/PV)N2 中间体进行的。在受控条件下，可以分离 (PIII/PV)N2 中间体物种，提供反应途径的详细信息以及 (PV)2N2 产物的顺式和反式异构体的分布。还表明，在高温下的纯反应加速了 (PV)2N2 产物的形成，而不会显着影响顺式和反式异构体的产率和相对分布。这里报道的所有新化合物都是组装无机大环和聚合物的潜在构件。
• Scherer,O.J. et al., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1978, vol. 33, p. 652 - 656
  作者：Scherer,O.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of cyclophosph(III)azanes and their oxo- and thioxo-derivatives
  作者：Robin Jefferson、John F. Nixon、Terence M. Painter、Rodney Keat、Leslie Stobbs

  DOI：10.1039/dt9730001414

  日期：——

  isopropylamine and t-butylamine, cyclodi-phosph(III)azans, (ClPNR)2(R = PrI and But) are obtained as major products. There is mass spectroscopic evidence for the cyclophosph(III)azans, (ClPNEt)n(n= 2 or 3) in the products from the reaction with ethylamine, but these compounds have not been obtained pure. Several other potential routes to N-methylcydophosph(III)azanes were examined, inculding the reaction of

  三氯化磷与三摩尔当量的甲胺和乙胺的反应生成双-（二氟膦基）胺（Cl 2 P）2 NR（R = Me和Et），与异丙胺和叔丁胺，环二磷（III）氮杂，（ClPNR）2（R = PR我和BU吨）作为主要产物而获得。质谱证据表明，与乙胺反应的产物中的环磷（III）氮杂（ClPNEt）n（n = 2或3），但这些化合物并非纯净。几个其它潜在路线Ñ -methylcydophosph（III检查了三氯乙烷，并注入了三氯化磷或双（二氯膦基）甲胺（Cl 2 P）2 NMe与七甲基二硅氮烷（Me 3 Si）2 NMe的反应，得到了二氯次膦胺Cl 2 P·NMe·SiMe 3（Cl 2 P）2 NMe和笼型化合物P 4（NMe）6，但未获得（ClPNMe）n类型的化合物。类似地，dichloroaiylphosphines和hepiamcthyldisilazane得到phosphinamines ClArP·NME·森达3和（ClArP）2