1-Hex-1-ynyl-3,4-dihydro-naphthalene-2-carbaldehyde | 817186-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Hex-1-ynyl-3,4-dihydro-naphthalene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Hex-1-ynyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde；1-hex-1-ynyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 817186-61-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: ZYVVWXMXKUCCDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hex-1-ynyl-3,4-dihydro-naphthalene-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 一氧化碳 、 盐酸羟胺 、 戴斯-马丁氧化剂 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  肟酯前体通过过渡金属催化亚氨基羧化合成N-酰基吡咯和异吲哚

  摘要：

  我们描述了 Pt(II)- 和 Fe(III)- 催化的与 1,3-烯炔和邻-炔芳烃部分共轭的肟酯的亚氨基羧化反应，随后烯醇羧酸酯中间体的自发 O→N 酰基迁移生成N-酰基吡咯和异吲哚。吡咯合成的反应范围一般，而异吲哚的形成则因其不稳定性而范围相对狭窄。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751377
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3,4-二氢-2-萘甲醛 、 1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以95%的产率得到1-Hex-1-ynyl-3,4-dihydro-naphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种基于2-（1-炔基）苯扎二胺和类似的2-氮杂-2,4-庚二烯基-6-炔基的去质子化作用的通用氨基苯并氮杂化方法：多步重排级联反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461031

文献信息

• A Versatile Aminobenzannulation Method Based on the Deprotonation of 2-(1-Alkynyl)benzaldimines and Similar 2-Aza-2,4-heptadienyl-6-ynes: A Multistep Rearrangement Cascade
  作者：Pramod Sagar、Roland Fröhlich、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/anie.200461031

  日期：2004.10.25
• Synthesis of N-Acyl Pyrroles and Isoindoles from Oxime Ester Precursors via Transition-Metal-Catalyzed Iminocarboxylation
  作者：Daesung Lee、Siyuan Su

  DOI：10.1055/s-0042-1751377

  日期：——

  3-enyne and an ortho-alkynylarene moiety, followed by a spontaneous O→N acyl migration of the enol carboxylate intermediate to generate N-acyl pyrroles and isoindoles. The reaction scope for pyrrole synthesis is general, whereas the formation of isoindoles has a relatively narrow scope because of their instability.

  我们描述了 Pt(II)- 和 Fe(III)- 催化的与 1,3-烯炔和邻-炔芳烃部分共轭的肟酯的亚氨基羧化反应，随后烯醇羧酸酯中间体的自发 O→N 酰基迁移生成N-酰基吡咯和异吲哚。吡咯合成的反应范围一般，而异吲哚的形成则因其不稳定性而范围相对狭窄。