1-<(thexyldimethylsilyl)oxy>-2-methyl-2-propene | 111160-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-<(thexyldimethylsilyl)oxy>-2-methyl-2-propene
• 英文别名: <(Thexyldimethylsilyl)oxy>-2-methyl-2-propen-1-ol；1-Thexyldimethylsilyloxy-2-methylpent-2-ene；3-dimethylthexylsilyloxy-2-methylpropene；Silane, dimethyl[(2-methyl-2-propenyl)oxy](1,1,2-trimethylpropyl)-；2,3-dimethylbutan-2-yl-dimethyl-(2-methylprop-2-enoxy)silane
• CAS: 111160-62-4
• 化学式: C₁₂H₂₆OSi
• 分子量: 214.423
• InChiKey: JECVNGZVMLWNTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.812±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(thexyldimethylsilyl)oxy>-2-methyl-2-propene 在 四溴化碳 、 4 A molecular sieve 、 二甲基氯化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 1-bromo-3-(dimethylthexylsiloxymethyl)-3-butene
  参考文献：
  名称：

  介孔固体酸催化的（2,5）-烯环化：同位素标记研究和从头算从连续到逐步烯机理的连续统。

  摘要：

  从机理的观点报道了由中孔固体酸催化的（2，5）-烯反应。评估了从协同到阳离子环化再到1,2-氢化物移位的连续性（2,5）-烯键机理。带有烯丙基羟基的环状烯丙基乳醇醚3衍生的氧离子中间体4的固酸催化环化反应提供（2,5）-烯产物为烯醇形式，最终互变异构为相应的醛6。目前，在氧烯离子中间体（如4）的烯环化过程中，实验和理论上都证实了逐步机理的协调性。由于β-稳定化，因此显示出导致醛6的逐步环化与协同反应相关联。羟基碳鎓离子中间体。

  DOI：

  10.1021/jo020634j
• 作为产物：
  描述：

  二甲基叔己基氯化硅 在 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-<(thexyldimethylsilyl)oxy>-2-methyl-2-propene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-substituted purin-2-ones with potential cytokinin activity

  摘要：

  通过将格氏试剂完全区域选择性地加成到 N-保护的嘌呤-2-酮上，然后进行后气化和脱保护，制备出了 6-取代的嘌呤-2-酮。目标化合物可被视为强效细胞分裂素反式玉米素和苄基氨基嘌呤（BAP）的类似物，而且大多数 BAP 类似物都能诱导萝卜子叶重量增长。受 N 保护的 (E)-6-styrylpurin-2-one 在普通日光下会发生从头到尾的 [2+2] 二聚反应，生成 1α、2α、3β、4β 取代的环丁烷 15。在紫外线照射下，反式化合物异构化为相应的顺式异构体。化合物 15 的结构是在 150 K 温度下通过单晶 X 射线衍射方法确定的。

  DOI：

  10.1039/b101327k

文献信息

• Highly regio- and stereocontrolled glyoxylate-ene reaction with (homo)allylic ethers: remarkable alkoxy effect in regio- and stereocontrol
  作者：Koichi Mikami、Masaki Shimizu、Takeshi Nakai

  DOI：10.1021/jo00009a003

  日期：1991.4

  A highly regio- and stereocontrolled glyoxylate-ene reaction with allylic and homoallylic ethers has been developed, which allows regio- and stereospecific multifunctionalizations as highlighted by a short synthesis of (+/-)-avenaciolide.
• Lewis acid induced homoallylic C-alkylation. A new approach to C-glycosides
  作者：Jean Herscovici、Sylvie Delatre、Kostas Antonakis

  DOI：10.1021/jo00235a008

  日期：1987.12
• Lewis acid induced homoallylic C-alkylation. 2. Application to the synthesis of unsaturated diketo C-glycosides. Mechanistic aspect of the reaction
  作者：Jean Herscovici、L. Boumaiza、K. Antonakis

  DOI：10.1021/jo00034a051

  日期：1992.4
• MIKAMI, KOICHI;SHIMIZU, MASAKI;NAKAI, TAKESHI, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2952-2953
  作者：MIKAMI, KOICHI、SHIMIZU, MASAKI、NAKAI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• HERSCOVICI, JEAN;DELATRE, SYLVIE;ANTONAKIS, KOSTAS, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 26, 5691-5695
  作者：HERSCOVICI, JEAN、DELATRE, SYLVIE、ANTONAKIS, KOSTAS

  DOI：——

  日期：——