2-{4-[3-(furan-3-yl)-acryloyl]-piperazin-1-yl}-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline | 70842-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-{4-[3-(furan-3-yl)-acryloyl]-piperazin-1-yl}-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline
• 英文别名: 2-(4-(3-(Furan-3-yl)-acryloyl)piperazin-1-yl)-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline；(E)-1-[4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-3-(furan-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 70842-93-2
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O₄
• 分子量: 409.445
• InChiKey: NNMCIWBYFKCLHG-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-253 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  696.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-piperazine-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline 、 氯甲酸乙酯 、 trans-3-呋喃丙烯酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以59%的产率得到2-{4-[3-(furan-3-yl)-acryloyl]-piperazin-1-yl}-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明公开了新型喹唑啉化合物和含有该化合物的降压组合物；所述化合物具有以下结构式：##STR1##其中R.sup.1是氢原子或具有1-5个碳原子的烷基基团；R.sup.2是以下结构式的一个基团##STR2##其中Y是氢原子、1-5个碳原子的烷基基团、1-5个碳原子的烷氧基团、烯氧基团、亚甲二氧基基团、硝基、卤原子、三氟甲基基团、酰氧基团、羟基、未取代或取代的氨基团或缩合苯环核，m是1-3的整数，或以下结构式的一个基团##STR3##其中X是氧原子、硫原子或碳-氮双键，Z是氢原子、1-5个碳原子的烷基基团、1-5个碳原子的烷氧基团、硝基或卤原子；n是2-3的整数；但是，当R.sup.2是上述基团##STR4##时，n为2且R.sup.1为氢原子，或当R.sup.2是上述基团##STR5##时，n为2或3且R.sup.1为氢原子或上述烷基基团及其药用合适的酸盐。

  公开号：

  US04189484A1

文献信息

• SEKIYA, TETSUO;HIRANUMA, HIDETOSHI;HATA, SHUNSUKE;MIZOGAMI, SUSUMU;HANAZU+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 411-416
  作者：SEKIYA, TETSUO、HIRANUMA, HIDETOSHI、HATA, SHUNSUKE、MIZOGAMI, SUSUMU、HANAZU+

  DOI：——

  日期：——
• US4189484A
  申请人：——

  公开号：US4189484A

  公开（公告）日：1980-02-19
• Antihypertensive quinazoline derivatives
  申请人：Mitsubishi Yuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04189484A1

  公开（公告）日：1980-02-19

  Novel quinazoline compounds and antihypertensive compositions containing said compounds are disclosed; said compounds having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1-5 carbon atoms; R.sup.2 is a group of the formula ##STR2## in which Y is a hydrogen atom, an alkyl group of 1-5 carbon atoms, an alkoxy group of 1-5 carbon atoms, an alkenyloxy group, a methylenedioxy group, a nitro group, a halogen atom, a trifluoromethyl group, an acyloxy group, a hydroxy group, an unsubstituted or substituted amino group or a condensed benzene nucleus and m is an integer of 1-3 inclusive, or a group of the formula ##STR3## in which X is an oxygen atom, a sulfur atom or a carbon-nitrogen double bond and Z is a hydrogen atom, an alkyl group of 1-5 carbon atoms, an alkoxy group of 1-5 carbon atoms, a nitro group or a halogen atom; and n is an integer of 2-3 inclusive; provided that, when R.sup.2 is the said group ##STR4## n is 2 and R.sup.1 is a hydrogen atom or, when R.sup.2 is the said group ##STR5## n is 2 or 3 and R.sup.1 is a hydrogen atom or the said alkyl group and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明公开了新型喹唑啉化合物和含有该化合物的降压组合物；所述化合物具有以下结构式：##STR1##其中R.sup.1是氢原子或具有1-5个碳原子的烷基基团；R.sup.2是以下结构式的一个基团##STR2##其中Y是氢原子、1-5个碳原子的烷基基团、1-5个碳原子的烷氧基团、烯氧基团、亚甲二氧基基团、硝基、卤原子、三氟甲基基团、酰氧基团、羟基、未取代或取代的氨基团或缩合苯环核，m是1-3的整数，或以下结构式的一个基团##STR3##其中X是氧原子、硫原子或碳-氮双键，Z是氢原子、1-5个碳原子的烷基基团、1-5个碳原子的烷氧基团、硝基或卤原子；n是2-3的整数；但是，当R.sup.2是上述基团##STR4##时，n为2且R.sup.1为氢原子，或当R.sup.2是上述基团##STR5##时，n为2或3且R.sup.1为氢原子或上述烷基基团及其药用合适的酸盐。