3-(2-甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-5-基)吡啶 | 371122-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-5-基)吡啶
• 英文名称: 2-methyl-5-(3-pyridyl)-2-imidazoline
• 英文别名: 3-(2-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-yl)pyridine
• CAS: 371122-34-8
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: AIVNTPOJBXFBPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酸酯 、 N-[2-amino-1-(3-pyridyl)ethyl]acetamide 在 三氯氧磷 、 ice 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 aminopropyl 、 氯仿 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 22 mg (yield; 13.6%) of 2-methyl-5-(3-pyridyl)-2-imidazoline as brownish oil的产率得到3-(2-甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-5-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amidine compounds

  摘要：

  提供了以下公式（I）的环状脒化合物：1其中：A1和A2是氢原子，可选地是取代的烷基，取代的芳基或取代的杂环基；X是—C（R1，R2）—C（R3，R4）—，—C（R5）═C（R6）—，—C（R7，R8）—C（R9，R10）—C（R11，R12）—或—C（R13，R14）—C（R15，R16）—NH—（其中，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15和R16是氢原子，卤素原子，可选地取代的烷基，取代的芳基或取代的杂环基；或其药学上可接受的盐。这些化合物对α4β2型尼古丁乙酰胆碱受体具有良好的亲和力，并激活该受体，从而对脑功能障碍产生预防或治疗作用。

  公开号：

  US20030100769A1

文献信息

• CYCLIC AMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ALPHA4BETA2 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP1280793A2

  公开（公告）日：2003-02-05
• [EN] CYCLIC AMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AMIDINES CYCLIQUES
  申请人：SUNTORY LTD

  公开号：WO2001081334A2

  公开（公告）日：2001-11-01

  There is provided cyclic amidine compounds of the following formula (I) wherein: A?1 and A2¿ are hydrogen atom, optionally substituted alkyl group; optionally substituted aryl group; or optionally substituted heterocyclic group; and X is -C(R?1,R2)-C(R3,R4¿)-, -C(R5)=C(R6)-, -C(R?7,R8)-C(R9,R10)-C(R11,R12¿)-, or -C(R?13,R14)-C(R15,R16¿)-NH- (wherein, R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11R12, R13, R14, R15 and R16¿ are hydrogen atom; halogen atom; optionally substituted alkyl group; optionally substituted aryl group; or optionally substituted heterocyclic group;or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have good affinity for α4β2 nicotinic acetylcholine receptors and activate the same to thereby exert a preventive or therapeutic effect on cerebral dysfunction.