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3-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)-5-(2-methoxyphenyl)-N-(3-methoxyphenyl)-2-pyrazoline-1-carbothioamide | 1446419-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)-5-(2-methoxyphenyl)-N-(3-methoxyphenyl)-2-pyrazoline-1-carbothioamide
英文别名
5-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)-3-(2-methoxyphenyl)-N-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
3-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)-5-(2-methoxyphenyl)-N-(3-methoxyphenyl)-2-pyrazoline-1-carbothioamide化学式
CAS
1446419-55-1
化学式
C28H25N3O3S
mdl
——
分子量
483.591
InChiKey
CDLOQMXOKWBPPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    带有吡唑啉-碳硫酰胺基团的查耳酮的 1H 和 13C NMR 光谱归属
    摘要:
    已知查耳酮作用于各种生理目标。因此,对查耳酮的结构修饰进行了广泛的研究。苯查耳酮,其中查耳酮的 A 环被萘单元取代,可抑制乳腺癌抗性蛋白。α,β-不饱和羰基与吡唑啉部分交换的查尔酮是针对各种癌细胞系的有效细胞毒剂,具有吡唑啉-1-碳硫酰胺基团而不是α,β-不饱和羰基的查尔酮表现出抗菌活性. 本报告描述了由苯并查耳酮和吡唑啉-硫代碳酰胺设计的杂化分子。植物来源的多酚的甲氧基化改变了它们的疏水性,导致生物功能和细胞内区室的变化。在目前的研究中,制备了 22 种新型甲氧基化 3-(naphthalen-2-yl)-N,5-diphenyl-pyrazoline-1-carbothioamide 衍生物。本报告提供了他们的 1H 和 13C NMR 数据的完整分配,可用于随后识别带有吡唑啉 - 硫代碳酰胺基团的查耳酮。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/mrc.3971
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文献信息

  • <sup>1</sup> H and <sup>13</sup> C NMR spectral assignments of chalcones bearing pyrazoline-carbothioamide groups
    作者:Hyuk Yoon、Seunghyun Ahn、Mijoo Park、Dong-Wook Kim、Sang Ho Kim、Dongsoo Koh、Yoongho Lim
    DOI:10.1002/mrc.3971
    日期:2013.8
    biological function and intracellular compartmentation. In the current study, 22 novel methoxylated 3‐(naphthalen‐2‐yl)‐N,5‐diphenyl‐pyrazoline‐1‐carbothioamide derivatives were prepared. This report provides complete assignments of their 1H and 13C NMR data, which can be used to subsequently identify chalcones bearing pyrazoline–carbothioamide groups. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.
    已知查耳酮作用于各种生理目标。因此,对查耳酮的结构修饰进行了广泛的研究。苯查耳酮,其中查耳酮的 A 环被萘单元取代,可抑制乳腺癌抗性蛋白。α,β-不饱和羰基与吡唑啉部分交换的查尔酮是针对各种癌细胞系的有效细胞毒剂,具有吡唑啉-1-碳硫酰胺基团而不是α,β-不饱和羰基的查尔酮表现出抗菌活性. 本报告描述了由苯并查耳酮和吡唑啉-硫代碳酰胺设计的杂化分子。植物来源的多酚的甲氧基化改变了它们的疏水性,导致生物功能和细胞内区室的变化。在目前的研究中,制备了 22 种新型甲氧基化 3-(naphthalen-2-yl)-N,5-diphenyl-pyrazoline-1-carbothioamide 衍生物。本报告提供了他们的 1H 和 13C NMR 数据的完整分配,可用于随后识别带有吡唑啉 - 硫代碳酰胺基团的查耳酮。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.
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