4-chloro-6-[4-(1,1-dioxothiomorpholino)]-2-ethylpyrimidine | 103596-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chloro-6-[4-(1,1-dioxothiomorpholino)]-2-ethylpyrimidine
• 英文别名: Thiomorpholine, 4-(6-chloro-2-ethyl-4-pyrimidinyl)-, 1,1-dioxide；4-(6-chloro-2-ethylpyrimidin-4-yl)-1,4-thiazinane 1,1-dioxide
• CAS: 103596-17-4
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 275.759
• InChiKey: FZKXBTWDMXOKSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-[4-(1,1-dioxothiomorpholino)]-2-ethylpyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-[4-(1,1-dioxothiomorpholino)]-2-ethyl-4-hydrazinylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidines substituted by nitrogen-containing heterocyclic rings as

  摘要：

  在异环环上的一个氮原子通过5或7位置取代的1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶已被发现具有强效的支气管扩张活性，并可用作合成1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶的有用中间体。还描述了诱导支气管扩张的方法、制药组合物以及合成过程和中间体。

  公开号：

  US04536579A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉-1,1-二氧化物 、 4,6-二氯-2-乙基嘧啶 以 水 为溶剂， 生成 4-chloro-6-[4-(1,1-dioxothiomorpholino)]-2-ethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidines substituted by nitrogen-containing heterocyclic rings as

  摘要：

  在异环环上的一个氮原子通过5或7位置取代的1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶已被发现具有强效的支气管扩张活性，并可用作合成1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶的有用中间体。还描述了诱导支气管扩张的方法、制药组合物以及合成过程和中间体。

  公开号：

  US04536579A1

文献信息

• Triazolo[1,5-c]pyrimidines and bronchodilation use thereof
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04591588A1

  公开（公告）日：1986-05-27

  1,2,4-Triazolo[1,5-c]pyrimidines substituted at the 7 position through a nitrogen atom which is part of a 1-oxo- or 1,1-dioxothiomorpholine ring have been found to have potent bronchodilator activity. Pharmacological methods of using these compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds are also disclosed.

  已发现，在7位通过1-氧代-或1,1-二氧代硫代吗啉环中的一个氮原子取代的1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶具有强效的支气管扩张活性。还揭示了使用这些化合物的药理学方法以及含有这些化合物的药物组合物。
• US4536579A
  申请人：——

  公开号：US4536579A

  公开（公告）日：1985-08-20
• US4591588A
  申请人：——

  公开号：US4591588A

  公开（公告）日：1986-05-27