(1S,5R,6R,9S,16R,19S,20S,24R,25R,28S,35R,38S)-3,22-dimethoxytridecacyclo[22.14.1.15,20.19,16.128,35.02,23.04,21.06,19.08,17.010,15.025,38.027,36.029,34]dotetraconta-2,4(21),8(17),10,12,14,22,27(36),29,31,33-undecaene | 180134-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1S,5R,6R,9S,16R,19S,20S,24R,25R,28S,35R,38S)-3,22-dimethoxytridecacyclo[22.14.1.15,20.19,16.128,35.02,23.04,21.06,19.08,17.010,15.025,38.027,36.029,34]dotetraconta-2,4(21),8(17),10,12,14,22,27(36),29,31,33-undecaene
• CAS: 180134-58-1
• 化学式: C₄₄H₄₂O₂
• 分子量: 602.816
• InChiKey: QHFJTHMWOHJGAH-ZBDYCNEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,6R,9S,16R,19S,20S,24R,25R,28S,35R,38S)-3,22-dimethoxytridecacyclo[22.14.1.15,20.19,16.128,35.02,23.04,21.06,19.08,17.010,15.025,38.027,36.029,34]dotetraconta-2,4(21),8(17),10,12,14,22,27(36),29,31,33-undecaene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到(1S,5R,9R,16S,20S,24R,28R,35S)-3,22-dimethoxytridecacyclo[22.14.1.15,20.19,16.128,35.02,23.04,21.06,19.08,17.010,15.025,38.027,36.029,34]dotetraconta-2,4(21),6(19),7,10,12,14,17,22,25(38),26,29,31,33,36-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  取代基对芳香族和醌类底物与分子镊子和夹子络合的影响

  摘要：

  在中心间隔单元中被 OAc、OH、OCONHPh、OMe、OCH2COOR 和 OCH2CONHR 基团取代的 1-3 型分子镊子和夹子已通过标准方法通过修饰合成，已知的双乙酰氧基取代衍生物 1b、2b 和3b，或相应取代的双亲二烯体 4b 和 5b。二甲氧基-双乙酰氧基取代的镊子 1d 的合成可以通过压力诱导的双亲二烯体 4b 和新制备的二烯 6b 之间的重复 Diels-Alder 反应以及随后的 DDQ 氧化来完成。新受体与芳香族底物如 DCNB 21、TCNB 22、TCNQ 24 和 Kosower salt 25 之间形成复合物的热力学参数（Ka 和 ΔG）以及最大络合诱导的 1H NMR 位移（Δδmax.）由 1H NMR 确定滴定实验。发现在镊子和夹子 1-3 的中央间隔单元中存在取代基 OH、OAc 和 OCONHPh 有利于复合物的形成，而取代基 OMe、OCH2COOR

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300704
• 作为产物：
  描述：

  1α,4α,10aβ,5α,8α,8aβ-hexahydro-1,4:5,8-dimethanoanthracene-9-10-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (1S,5R,6R,9S,16R,19S,20S,24R,25R,28S,35R,38S)-3,22-dimethoxytridecacyclo[22.14.1.15,20.19,16.128,35.02,23.04,21.06,19.08,17.010,15.025,38.027,36.029,34]dotetraconta-2,4(21),8(17),10,12,14,22,27(36),29,31,33-undecaene
  参考文献：
  名称：

  Klaerner, Frank-Gerrit; Benkhoff, Johannes; Boese, Roland, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 10, p. 1195 - 1198

  摘要：

  DOI：