2-propan-2-yl-N-(pyridin-4-ylmethyl)aniline | 943858-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-propan-2-yl-N-(pyridin-4-ylmethyl)aniline
• CAS: 943858-20-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• mdl: MFCD11142584
• 分子量: 226.321
• InChiKey: ZJWHZLZMPGUEIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2,2-二甲氧基丙烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以26%的产率得到8-isopropyl-4-methyl-2-(4-pyridinyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  N-（4-吡啶基苯胺）苯胺和N-苄叉基苯胺与2,2-二甲氧基丙烷的反应（Kametani反应）得到的喹啉产物的合成及光谱数据

  摘要：

  研究了Kametani反应条件下N-（4-吡啶基）苯胺1-4与2,2-二甲氧基丙烷的相互作用。根据粗反应的GC-MS分析，除了需要的4-甲基-2-（4-吡啶基）喹啉5-8外，还提供了三种附带产物：仲胺9-12、4-（2-甲基丙-1-烯基）形成）喹啉13-16和4-（2-甲氧基-2-甲基丙基）喹啉17-20。分离出未预期的喹啉13-16以及所需的喹啉5-8，并对其进行了充分表征。与此相反，的缩合Ñ -benzylidenaniline 21 用2，2-二甲氧基丙烷制得一组不同的喹啉产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440308

文献信息

• Synthesis and spectral data of quinoline products obtained by reaction of<i>N</i>-(4-pyridinyliden)anilines and<i>N</i>-benzylidenaniline with 2,2-dimethoxypropane (kametani reaction)
  作者：Vladimir V. Kouznetsov、Carlos M. Meléndez Gómez、Juan M. Urbina González、Elena E. Stashenko、Ali Bahsas、Juan Amaro-Luis

  DOI：10.1002/jhet.5570440308

  日期：2007.5

  A study on interaction between N-(4-pyridinyliden)anilines 1-4 and 2,2-dimethoxypropane under Kametani reaction conditions was realized. According to the GC-MS analysis of crude reaction, besides the needed 4-methyl-2-(4-pyridinyl)quinolines 5-8, three collateral products: secondary amines 9-12, 4-(2-methylprop-1-enyl)quinolines 13-16 and 4-(2-methoxy-2-methylpropyl)quinolines 17-20 were formed. Unexpected

  研究了Kametani反应条件下N-（4-吡啶基）苯胺1-4与2,2-二甲氧基丙烷的相互作用。根据粗反应的GC-MS分析，除了需要的4-甲基-2-（4-吡啶基）喹啉5-8外，还提供了三种附带产物：仲胺9-12、4-（2-甲基丙-1-烯基）形成）喹啉13-16和4-（2-甲氧基-2-甲基丙基）喹啉17-20。分离出未预期的喹啉13-16以及所需的喹啉5-8，并对其进行了充分表征。与此相反，的缩合Ñ -benzylidenaniline 21 用2，2-二甲氧基丙烷制得一组不同的喹啉产物。