(E)-3-(m-Tolyl)-3-hexen | 66619-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(m-Tolyl)-3-hexen
• 英文别名: 1-[(E)-hex-3-en-3-yl]-3-methylbenzene
• CAS: 66619-20-3
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: QLNUDJBHICJSFX-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 、 间碘甲苯 生成 (E)-3-(m-Tolyl)-3-hexen
  参考文献：
  名称：

  Selective carbon-carbon bond formation via transition metal catalysts. 9. Double metal catalysis in the cross-coupling reaction and its application to the stereo- and regioselective synthesis of trisubstituted olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00475a059

文献信息

• Stereoselective <i>cis</i>-Addition of Aromatic C−H Bonds to Alkynes Catalyzed by Dinuclear Palladium Complexes
  作者：Naofumi Tsukada、Tomohiro Mitsuboshi、Hiroyuki Setoguchi、Yoshio Inoue

  DOI：10.1021/ja0375075

  日期：2003.10.1

  Reactions of alkynes with arenes proceeded in the presence of dinuclear palladium complexes and trialkylboranes to yield alkyne hydroarylation products with high stereoselectivity. In the reactions of monosubstituted benzenes, meta and para products were formed in statistical ratios, while no ortho isomers were detected.

  炔烃与芳烃的反应在双核钯配合物和三烷基硼烷的存在下进行，以产生具有高立体选择性的炔烃加氢芳基化产物。在单取代苯的反应中，间位和对位产物以统计比例形成，而没有检测到邻位异构体。