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2-benzyl-6-chlorobenzoxazole | 937047-51-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-6-chlorobenzoxazole
英文别名
6-Chloro-2-(phenylmethyl)benzoxazole;2-benzyl-6-chloro-1,3-benzoxazole
2-benzyl-6-chlorobenzoxazole化学式
CAS
937047-51-3
化学式
C14H10ClNO
mdl
——
分子量
243.692
InChiKey
AXCVILIIJMKLHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-氯苯酚苯乙酮N-甲基哌啶1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下, 反应 16.0h, 以88%的产率得到2-benzyl-6-chlorobenzoxazole
    参考文献:
    名称:
    邻氨基酚与酮之间的元素硫促进的氧化重排偶联:温和条件下2-烷基苯并恶唑的合成
    摘要:
    在N-甲基哌啶的存在下,发现元素硫在促进邻氨基酚与酮之间的氧化重排偶联中起极好的氧化剂的作用。在温和的条件下获得了广泛的2-烷基苯并恶唑。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01775
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Selective CH Benzylation towards Functionalized Azoles with a Quaternary Carbon Center
    作者:Pan Xie、Hanmin Huang、Yinjun Xie、Shengmei Guo、Chungu Xia
    DOI:10.1002/adsc.201200025
    日期:2012.6.18
    The direct CH benzylation of azoles with benzyl chlorides proceeds efficiently, via sequential cleavage of one sp2 CH bond and two sp3 CH bonds in the presence of a palladium catalyst, to generate a wide range of tribenzylated azoles with a quaternary carbon center efficiently. The same catalyst could also promote the mono‐ and di‐benzylation reactions through fine turning of the base and reaction
    直接Ç 与苄基氯唑h的苄基化可有效地进行,经由一个的顺序裂解SP 2 ç  H键和两个SP 3 Ç 在钯催化剂的存在下H键,以产生宽范围的带tribenzylated唑类的一个高效的四级碳中心。相同的催化剂还可以通过精细调节碱和反应条件来促进单苄基和二苄基化反应。
  • Pyrrolo[2,1-F] [1,2,4] Triazin-4-Ylamines IGF-1R Kinase Inhibitors for the Treatment of Cancer and Other Hyperproliferative Diseases
    申请人:O'Connor Stephen
    公开号:US20110294776A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    This invention relates to novel compounds of formula (I). Formula (I) in which the variable groups are as defined in the specification and claims, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of treatment using them for treatment of cancer.
    本发明涉及公式(I)的新化合物。公式(I)中变量基团如规范和要求中所定义,以及含有它们的制药组合物和使用它们治疗癌症的治疗方法。
  • Synthesis of 2-Arylmethylbenzoxazoles by S8-Mediated Cyclization of 2-Aminophenols with Styrenes
    作者:Y. R. Duan、H. L. Wu、H. F. Gan
    DOI:10.1134/s1070428022100177
    日期:2022.10
  • Synthesis of 2-(Arylmethyl)benzazoles by the Sulfur-mediated Cyclization of 2-Aminophenol or 2-Aminoaniline with Arylacetylenes
    作者:P. P. Ma、H. L. Wu、H. F. Gan
    DOI:10.1134/s1070428023080171
    日期:2023.8
  • PYRROLO[2,1-F] [1,2,4] TRIAZIN-4-YLAMINES IGF-1R KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
    申请人:Bayer HealthCare AG
    公开号:EP1945222A2
    公开(公告)日:2008-07-23
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