N-[9-[(2R,4S,5R)-4-[anilino(methyl)phosphinoselenoyl]oxy-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide | 188945-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[9-[(2R,4S,5R)-4-[anilino(methyl)phosphinoselenoyl]oxy-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 188945-04-2
• 化学式: C₄₅H₄₃N₆O₆PSe
• 分子量: 873.807
• InChiKey: SUNQOSGWGRTMBK-YWGGCHKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-[(2R,4S,5R)-4-[anilino(methyl)phosphinoselenoyl]oxy-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide 在 二氧化碳 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[methyl(methylselanyl)phosphoryl]oxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  New Stereospecific Method of Synthesis of [Sp]- and [Rp]-Dinucleoside-(3',5') Methanephosphonates

  摘要：

  Using a stereoretentive reaction between diastereomerically pure 5'-O-DMT-(N-protected) nucleoside 3'-O-(Se-methyl methanephosphonoselenolate)s and 3'-O-acetyl-(N-protected) nucleosides, diastereomerically pure dinucleoside-(3',5') methanephosphonates as well as ''all-Rp'' and ''all-Sp'' trimers, tetramers, and pentamers were synthesized.

  DOI：

  10.1021/jo00099a001
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧腺苷 在 selenium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[9-[(2R,4S,5R)-4-[anilino(methyl)phosphinoselenoyl]oxy-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  New Stereospecific Method of Synthesis of [Sp]- and [Rp]-Dinucleoside-(3',5') Methanephosphonates

  摘要：

  Using a stereoretentive reaction between diastereomerically pure 5'-O-DMT-(N-protected) nucleoside 3'-O-(Se-methyl methanephosphonoselenolate)s and 3'-O-acetyl-(N-protected) nucleosides, diastereomerically pure dinucleoside-(3',5') methanephosphonates as well as ''all-Rp'' and ''all-Sp'' trimers, tetramers, and pentamers were synthesized.

  DOI：

  10.1021/jo00099a001