(E)-1,2-bis(4,4-dimethyl-2-oxasolin-2-yl)ethene | 116059-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (E)-1,2-bis(4,4-dimethyl-2-oxasolin-2-yl)ethene
• 英文别名: (E)-1,2-bis(oxazolinyl)ethene；2-[(E)-2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)ethenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 116059-23-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: PXWBFBGUOIFCFI-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,2-bis(4,4-dimethyl-2-oxasolin-2-yl)ethene 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和恶唑啉和恶嗪，Diels-Alder反应中有用的亲二烯体

  摘要：

  在非thermDiels-Alder反应中，α，β-不饱和恶唑啉和被三氟乙酸酐“活化”的恶嗪是反应性亲二烯体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61841-5
• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyl-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (E)-1,2-bis(4,4-dimethyl-2-oxasolin-2-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉介导的甲酰环氧化物的合成

  摘要：

  α，β-环氧醛是通过将恶唑啉基恶烷酮解封而制得的，而恶唑啉基恶草酮是在用醛处理4，4-二甲基恶唑啉基氯甲基锂后合成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00934-3

文献信息

• Metalation of 2-Chloromethyl-2-oxazolines:  Synthesis of 1,2,3-Tris(oxazolinyl)cyclopropanes and Derivatives
  作者：Vito Capriati、Saverio Florio、Renzo Luisi、Maria Teresa Rocchetti

  DOI：10.1021/jo015962i

  日期：2002.2.1

  2-Chloromethyl-2-oxazoline converts cleanly into trans-1,2,3-tris(oxazolinyl)cyclopropane upon treatment with strong bases such as LDA or KN(SiMe(3))(2). Deprotonation of the above cyclopropane followed by the addition of electrophiles allows the preparation of more functionalized tris(oxazolinyl)cyclopropanes.

  使用强碱（例如LDA或KN（SiMe（3））（2））处理后，2-氯甲基-2-恶唑啉可干净地转化为反式1,2,3-三（恶唑啉基）环丙烷。上述环丙烷的去质子化，然后加入亲电试剂，可以制备更多官能化的三（恶唑啉基）环丙烷。
• Michael Addition of Chloroalkyloxazolines to Electron-Poor Alkenes:  Synthesis of Heterosubstituted Cyclopropanes
  作者：Maria Teresa Rocchetti、Vincenzo Fino、Vito Capriati、Saverio Florio、Renzo Luisi

  DOI：10.1021/jo026661r

  日期：2003.2.1

  Lithiated 2-(1-chloroethyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline 7 adds to electron-poor alkenyl heterocycles to afford substituted cyclopropanes in excellent yields. A route to chiral nonracemic heterosubstituted cyclopropanes, starting from optically active 2-chloromethyl-2-oxazolines, is highlighted as well.
• POUILHES, ANNIE;KOUKLOVSKY, CYRILLE;LANGLOIS, NICOLE;LANGLOIS, YVES, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 49, 6183-6186
  作者：POUILHES, ANNIE、KOUKLOVSKY, CYRILLE、LANGLOIS, NICOLE、LANGLOIS, YVES

  DOI：——

  日期：——