6-Ethoxycarbonyl-5-(4-fluorophenyl)-7-isopropyl-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,5,8-hexahydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine | 131000-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-Ethoxycarbonyl-5-(4-fluorophenyl)-7-isopropyl-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,5,8-hexahydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine
• 英文别名: ethyl 5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-2,4-dioxo-7-propan-2-yl-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 131000-91-4
• 化学式: C₂₀H₂₂FN₃O₄
• 分子量: 387.411
• InChiKey: ZQVXTCKOQDAAEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 6-Ethoxycarbonyl-5-(4-fluorophenyl)-7-isopropyl-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,5,8-hexahydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Ethoxycarbonyl-5-(4-fluorophenyl)-7-isopropyl-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA reductase inhibiting substituted pryido (2,3-d) pyrimidines

  摘要：

  公式为##STR1##的新取代吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物可以通过对相应取代有酮基团的吡啶并[2,3-d]-嘧啶类化合物进行还原，然后进行水解、环化或氢化制备。这些新化合物可用于抑制HMG-CoA还原酶。

  公开号：

  US05075311A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-甲基尿嘧啶 、 Ethyl (Z)-2-[(4'-fluorophenyl)methylene]-4-methyl-3-oxopentanoate 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Ethoxycarbonyl-5-(4-fluorophenyl)-7-isopropyl-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,5,8-hexahydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA reductase inhibiting substituted pryido (2,3-d) pyrimidines

  摘要：

  新的取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶的化学式为##STR1##，可通过还原相应的取代有酮基团的吡啶并[2,3-d]嘧啶，然后进行水解、环化或氢化制备。这些新化合物可用于抑制HMG-CoA还原酶。

  公开号：

  US05075311A1

文献信息

• Neue substituierte Pyrido(2,3-d)pyrimidine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0378850B1

  公开（公告）日：1994-04-06
• US5075311A
  申请人：——

  公开号：US5075311A

  公开（公告）日：1991-12-24
• US5145959A
  申请人：——

  公开号：US5145959A

  公开（公告）日：1992-09-08
• HMG-CoA reductase inhibiting substituted pryido (2,3-d) pyrimidines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05075311A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  New substituted pyrido(2,3-d)pyrimidines of the formula ##STR1## can be prepared by reduction of corresponding pyrido(2,3-d)-pyrimidines which are substituted by a ketone radical, and subsequent hydrolysis, cyclization or hydrogenation. The new compounds can be used to inhibit HMG-CoA reductase.

  新的取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶的化学式为##STR1##，可通过还原相应的取代有酮基团的吡啶并[2,3-d]嘧啶，然后进行水解、环化或氢化制备。这些新化合物可用于抑制HMG-CoA还原酶。
• Substituted pyrido (2,3-d) pyrimidines as intermediates
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05145959A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  Substituted pyrido(2,3-d) pyrimidines of the formula: ##STR1## useful as intermediates for the preparation of MMG-CoA reductase inhibitors.

  公式为##STR1##的取代吡啶并[2,3-d]嘧啶化合物，可用作制备MMG-CoA还原酶抑制剂的中间体。