摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

甲基丙烯酰基丙基二甲基氯硅烷 | 24636-31-5

中文名称
甲基丙烯酰基丙基二甲基氯硅烷
中文别名
3-甲基丙烯酰氧基丙基二甲基氯硅烷;甲基丙烯酰氧丙基二甲基氯硅烷
英文名称
3-Methacryloxypropyldimethylchlorosilane
英文别名
3-(Chlorodimethylsilyl)propyl methacrylate;3-[chloro(dimethyl)silyl]propyl 2-methylprop-2-enoate
甲基丙烯酰基丙基二甲基氯硅烷化学式
CAS
24636-31-5
化学式
C9H17ClO2Si
mdl
MFCD00053899
分子量
220.771
InChiKey
OKQXCDUCLYWRHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    78 °C
  • 密度:
    1.012 g/mL at 20 °C (lit.)
  • 闪点:
    85°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S27,S36,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 2987 8/PG 2
  • 海关编码:
    2931900090
  • 储存条件:
    低于5°C

SDS

SDS:6147fb496c5a09c637902174f1746805
查看
1.1 产品标识符
: 甲基丙烯酰基丙基二甲基氯硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(3-Methacryloyloxypropyl)dimethyl-chlorOSiLAne
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (3-Methacryloyloxypropyl)dimethyl-chlorOSiLAne
别名
: C9H17ClO2Si
分子式
: 220.77 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-(Chlorodimethylsilyl)propyl methacryLAte
-
CAS 号 24636-31-5
EC-编号 246-377-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用灭火。使用大量(
般的)以喷雾状应用;柱可能是无效的。用大量降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化物, 化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感 暴露在潮湿中。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
85 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.012 g/mL 在 20 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2987 国际海运危规: 2987 国际空运危规: 2987
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, N.O.S.
国际海运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, N.O.S.
国际空运危规: ChlorOSiLAnes, corrOSiVE, n.o.s.
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

含(甲基)丙烯酰氧基的有机硅化合物可以与(甲基)丙烯酸酯、苯乙烯等单体发生自由基聚合反应,从而得到各种有机改性的聚合物,是一种广泛应用的有机中间体。其中,甲基丙烯酰基丙基二甲基氯硅烷最为常见,常被用作封端剂和改性剂。

近年来,国内外研究者对甲基丙烯酰基丙基二甲基氯硅烷给予了广泛关注,常用的合成方法是由二甲基氯硅烷(CDMS)和甲基丙烯酸烯丙酯(AMA)通过氢加成直接制备。本文在此基础上合成了高活性催化剂,用于催化甲基丙烯酸烯丙酯与二甲基氯硅烷氢加成反应,合成出甲基丙烯酰氧基丙基二甲基氯硅烷。相较于经典的Speier催化剂,该反应的温度降低了25℃以上,而产率仍保持在80%左右。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • MONO-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILOXANE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20170101423A1
    公开(公告)日:2017-04-13
    The present invention is a mono-functional branched organosiloxane compound that is liquid and shown by the following general formula (1) M a-1 M R a-2 D b-1 D R b-2 T c-1 T R c-2 Q d-1 (1) wherein M=R 1 3 SiO 0.5 , M R =R 1 2 R 2 SiO 0.5 , D=R 1 2 SiO, D R =R 2 R 1 SiO, T=R 1 SiO 1.5 , T R =R 2 SiO 1.5 , and Q=SiO 2 , where R 1 represents a group selected from an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, and so on, R 2 represents a hydrogen atom, and so on, a-1 represents an integer of 1 or more, b-1 and c-1 each represent an integer of 0 or more, and a-2, b-2, c-2, and d-1 each represent 0 or 1, provided that c-1, c-2, and d-1 are not simultaneously 0, a total of a-2, b-2, and c-2 is 1, and when b-1 is 0, a-1 is 2 or more and a total of c-1 and d-1 is 1 or more. There can be provided a novel mono-functional branched organosiloxane compound having a branched structure, and a method for producing the same.
    本发明是一种单功能分支有机硅氧烷化合物,其为液体,由以下一般式(1)所示Ma-1MRa-2Db-1DRb-2Tc-1TRc-2Qd-1组成(1)其中M=R13SiO0.5,MR=R12R2SiO0.5,D=R12SiO,DR=R2R1SiO,T=R1SiO1.5,TR=R2SiO1.5,Q=SiO2,其中R1代表选自具有1至30个碳原子的烷基基团等的基团,R2代表氢原子等,a-1代表大于等于1的整数,b-1和c-1分别代表大于等于0的整数,a-2、b-2、c-2和d-1各代表0或1,但c-1、c-2和d-1不能同时为0,a-2、b-2和c-2的总和为1,当b-1为0时,a-1大于等于2,且c-1和d-1的总和大于等于1。可以提供一种具有分支结构的新型单功能分支有机硅氧烷化合物,以及其制备方法。
  • 化粧料の製造方法
    申请人:信越化学工業株式会社
    公开号:JP2019089715A
    公开(公告)日:2019-06-13
    【課題】良好な耐水性、密着性、光沢、及び持続性を有し、安定性の良い優れた化粧料の製造方法を提供する。【解決手段】化粧料の製造方法であって、 モノマー単位(I):下記式(1)で示される分岐型シリコーンマクロモノマーMaMRbDcDRdTeTRfQg (1)を必須成分として構成される重量平均分子量700〜300,000の重合体(A)を、1種又は2種以上のシリコーンオイル、炭化水素油、エステル油、アルコールから選ばれる液体成分(B)に予め溶解もしくは分散させ、その後他の成分と混合することを特徴とする化粧料の製造方法。【選択図】なし
    提供一种制造优良化妆料的方法,该化妆料具有良好的耐性、附着性、光泽和持久性,并且具有良好稳定性。该化妆料的制造方法包括以下步骤:将分支型硅氧烷宏观单体MaMRbDcDRdTeTRfQg(1)所示的单体单位(I)构成的重量平均分子量为700至300,000的聚合物(A)作为必需成分,预先溶解或分散在一种或两种以上的油、烃油、酯类油、醇类等液体成分(B)中,然后与其他成分混合。【选图】无
  • Silsesquioxane derivative having functional group
    申请人:Ito Kenya
    公开号:US20060089504A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    A conventional silsesquioxane derivative has the problems that the functional groups are restricted and the chemical structure is not readily controlled and that it is expensive. The present inventors have developed a process for producing a silsesquioxane derivative at a high yield by a simple process in order to solve such problems. The novel silsesquioxane derivative according to the present invention is controlled in a structure thereof and has a functional group, which is excellent in reactivity with a target compound, to be modified. The present invention relates to a production process for a silsesquioxane derivative represented by Formula (2), characterized by using a silicon compound represented by Formula (1). In Formula (1) and Formula (2), R is a group selected from hydrogen, alkyl, aryl and arylalkyl; M is a monovalent alkaline metal atom; at least one of Y is a group represented by Formula (3), and the remainder of Y is hydrogen; R 1 and R 2 in Formula (3) represent the same group as defined for R; and Z is a functional group or a group having a functional group.
    一种传统的六硅氧烷生物存在以下问题:功能基团受限、化学结构不易控制且价格昂贵。本发明人已经开发出一种通过简单工艺高产率生产六硅氧烷生物的方法,以解决这些问题。根据本发明的新型六硅氧烷生物在结构上受控,并具有与目标化合物反应活性优异的功能基团,可进行改性。本发明涉及一种生产六硅氧烷生物的方法,其特征在于使用化学式(1)所代表的化合物。在化学式(1)和化学式(2)中,R是从氢、烷基、芳基和芳基烷基中选择的基团;M是一价碱属原子;至少一个Y是由化学式(3)表示的基团,其余的Y为氢;化学式(3)中的R1和R2代表与R定义相同的基团;Z是功能基团或具有功能基团的基团。
  • Silsesquioxane derivative and process for producing the same
    申请人:Yoshida Kazuhiro
    公开号:US20060052623A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    The PSQ silsesquioxane derivative of the invention is represented by Formula (1), and it may be utilized as additives to ordinary organic polymers for improving the flame retardancy, heat resistance, weather resistance, light resistance, electric insulating property, surface property, hardness, mechanical strength and chemical resistance thereof. In Formula (1), R is hydrogen, alkyl, aryl or arylalkyl; at least one Y is a group represented by Formula (2) and the other Y is hydrogen; in Formula (2), R 1 and R 2 are a group independently defined similarly to R; and Z is preferably a functional group, or a group having a functional group.
    该发明的PSQ硅氧烷生物化学式(1)表示,可用作普通有机聚合物的添加剂,以改善其阻燃性、耐热性、耐候性、耐光性、电绝缘性、表面性能、硬度、机械强度和化学稳定性。在化学式(1)中,R为氢、烷基、芳基或芳基烷基;至少一个Y是由化学式(2)表示的基团,另一个Y为氢;在化学式(2)中,R1和R2是独立定义的与R类似的基团;Z最好是一个功能基团,或具有功能基团的基团。
  • Mono Ethylenically Unsaturated Polycarbosiloxane Monomers
    申请人:Awasthi Alok Kumar
    公开号:US20110009658A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    The present invention relates to polymeric compositions useful in the manufacture of biocompatible medical devices. More particularly, the present invention relates to certain monoethylenically unsaturated polycarbosiloxane monomers capable of polymerization to form polymeric compositions having desirable physical characteristics useful in the manufacture of ophthalmic devices.
    本发明涉及用于制造生物相容性医疗器械的聚合物组合物。更具体地,本发明涉及某些能够聚合形成具有理想物理特性的聚合物组合物的单乙烯不饱和聚碳硅氧烷单体,适用于制造眼科器械。
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 鲸蜡基聚二甲基硅氧烷 骨化醇杂质DCP 马沙骨化醇中间体 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镓,二(1,1-二甲基乙基)甲基- 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 酰氧基丙基双封头 达格列净杂质 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂Cyanomethyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]trithiocarbonate 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂3-(Trimethoxysilyl)propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯并磷杂硅杂英,5,10-二氢-10,10-二甲基-5-苯基- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基二甲基(2'-甲氧基乙氧基)硅烷 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷