4-[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-14-trimethylsilanyloxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5H-furan-2-one | 182573-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-14-trimethylsilanyloxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5H-furan-2-one
• CAS: 182573-65-5
• 化学式: C₃₂H₅₆O₄Si₂
• 分子量: 560.965
• InChiKey: QPJGUAFQFBLAHA-HBKNLTQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-14-trimethylsilanyloxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5H-furan-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  丁烯醇内酯部分取代的烯醇内酯的合成及药理性质

  摘要：

  在N-甲基吡咯烷酮中用NaH对洋地黄毒苷内酯部分进行质子化，生成烯醇化物，该烯醇化物在21位或22位反应，具体取决于亲电试剂。制备了洋地黄毒苷的内酯取代衍生物，并研究了它们对心脏Na +泵的抑制作用以及某些化合物的正性肌力作用。构效关系是根据霍特耶-安扎利模型进行讨论的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00753-3
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-14-trimethylsilanyloxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  丁烯醇内酯部分取代的烯醇内酯的合成及药理性质

  摘要：

  在N-甲基吡咯烷酮中用NaH对洋地黄毒苷内酯部分进行质子化，生成烯醇化物，该烯醇化物在21位或22位反应，具体取决于亲电试剂。制备了洋地黄毒苷的内酯取代衍生物，并研究了它们对心脏Na +泵的抑制作用以及某些化合物的正性肌力作用。构效关系是根据霍特耶-安扎利模型进行讨论的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00753-3