4-[(4-Methoxyphenyl)methyl]furo[3,2-c]pyridine | 188939-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 4-[(4-Methoxyphenyl)methyl]furo[3,2-c]pyridine
• CAS: 188939-22-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: CJWOLBIWXSYYSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 4-[(4-Methoxyphenyl)methyl]furo[3,2-c]pyridine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-[4-[(4-Methoxyphenyl)methyl]furo[3,2-c]pyridin-2-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XX †。呋喃并[3,2- c ]-，-[2,3- c ]-和-[3,2- b ]吡啶的Rissert类似物的膦酸酯的Wittig-horner反应

  摘要：

  将呋喃并[3,2- c ]-（1a），-[2,3- c ]-（1b）和-[3,2- b ]吡啶（1c）与氯甲酸异丙酯和亚磷酸三甲酯反应生成二甲基5 -异丙氧基羰基-4,5-二氢呋喃[3,2-c]吡啶-4-膦酸酯（2a），6-异丙氧基羰基-6,7-二氢呋喃二甲基[2,3 - c ]吡啶-7-膦酸酯二甲酯（2b）和作为不稳定糖浆的4-异丙氧基氧羰基-4,7-二氢呋喃[3,2- b ]吡啶-7-膦酸二甲酯（2c）。的反应图2b和2c中以Ñ丁基锂，然后用苯甲醛，p-甲氧基苯甲醛，对-氰基苯甲醛或丙醛可提供正常的Wittig反应产物5b-H，5b-OMe，5b-CN，5b-Et，5c-H，5c-H，5c-OMe和5c-CN，除了2b用丙醛。同时，化合物2a的相同反应和2b与丙醛的反应提供了出乎意料的产物，5-异丙氧基羰基呋喃[3,2 - c ]吡啶基-4-芳基-（或乙基）甲醇3a-H，3a-OMe

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340121
• 作为产物：
  描述：

  呋喃[3,2-c]吡啶 在 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 反应 4.83h， 生成 4-[(4-Methoxyphenyl)methyl]furo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XX †。呋喃并[3,2- c ]-，-[2,3- c ]-和-[3,2- b ]吡啶的Rissert类似物的膦酸酯的Wittig-horner反应

  摘要：

  将呋喃并[3,2- c ]-（1a），-[2,3- c ]-（1b）和-[3,2- b ]吡啶（1c）与氯甲酸异丙酯和亚磷酸三甲酯反应生成二甲基5 -异丙氧基羰基-4,5-二氢呋喃[3,2-c]吡啶-4-膦酸酯（2a），6-异丙氧基羰基-6,7-二氢呋喃二甲基[2,3 - c ]吡啶-7-膦酸酯二甲酯（2b）和作为不稳定糖浆的4-异丙氧基氧羰基-4,7-二氢呋喃[3,2- b ]吡啶-7-膦酸二甲酯（2c）。的反应图2b和2c中以Ñ丁基锂，然后用苯甲醛，p-甲氧基苯甲醛，对-氰基苯甲醛或丙醛可提供正常的Wittig反应产物5b-H，5b-OMe，5b-CN，5b-Et，5c-H，5c-H，5c-OMe和5c-CN，除了2b用丙醛。同时，化合物2a的相同反应和2b与丙醛的反应提供了出乎意料的产物，5-异丙氧基羰基呋喃[3,2 - c ]吡啶基-4-芳基-（或乙基）甲醇3a-H，3a-OMe

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340121