甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷 | 21142-29-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷
• 中文别名: 3-(三乙氧基硅基)丙基甲基丙烯酸酯；3-甲基丙烯酰氧丙基三乙氧基硅烷；甲基丙烯酸-3-(三乙氧硅基)丙酯；γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷
• 英文名称: Y-9936
• 英文别名: 3-methacryloxypropyltriethoxysilane；3-methacryloyloxypropyltriethoxysilane；3-(Triethoxysilyl)propyl methacrylate；3-triethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 21142-29-0
• 化学式: C₁₃H₂₆O₅Si
• mdl: MFCD00069153
• 分子量: 290.432
• InChiKey: URDOJQUSEUXVRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C
• 密度：
  0.985
• 闪点：
  128°C
• LogP：
  -0.9-3.6 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.769
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  低于5°C

SDS

3-(三乙氧基硅基)丙基甲基丙烯酸酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-(Triethoxysilyl)propyl Methacrylate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
其他没有分类的危险 可能引起聚合。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-(三乙氧基硅基)丙基甲基丙烯酸酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 21142-29-0
3-(三乙氧基硅基)丙基甲基丙烯酸酯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
俗名： Triethoxy(3-methacryloyloxypropyl)silane , Methacrylic Acid 3-
(Triethoxysilyl)propyl Ester
分子式： C13H26O5Si

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到带盖容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
3-(三乙氧基硅基)丙基甲基丙烯酸酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 112 °C/0.7kPa
闪点： 116°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.99
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热, 光
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
3-(三乙氧基硅基)丙基甲基丙烯酸酯 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

1. 广泛适用性：本品适用于各种复杂形状及所有密度的聚乙烯和共聚物，具有较大的加工工艺宽容度，并能填充复合材料等。它在较高温度下表现优异，具备出色的抗压力裂解、耐磨性和抗冲击性能；还能接枝到聚合物主链上，改性聚乙烯等其他聚合物，使其侧链带有本品的酯基，作为温水交联的活性点。

2. 增强玻璃纤维：用于玻璃纤维时，能显著提高其制品的机械性能（如弯曲强度、拉伸强度）和与多种树脂（包括热固型和热塑性等）的粘接力。

3. 油墨及涂料添加剂：作为后添加剂使用，能使油墨、涂膜具有优异的成膜硬度和光亮度，并提高光纤涂料的粘接性能。

4. 多功能应用：用作补强剂和交联促进剂，广泛应用于复合材料、涂层、油墨、胶水和密封材料等；还可作为树脂改性添加剂和酶固定剂。

5. 硅烷交联：适用于硅烷交联聚乙烯电缆和管材。在电线电缆行业中，用该偶联剂处理陶土填充的过氧化物交联EPDM体系，可以改善消耗因子及比电感容抗。

6. 共聚物应用：与醋酸乙烯、丙烯酸或甲基丙烯酸单体共聚后，这些聚合物广泛用于涂料、胶粘剂和密封剂中，提供优异的粘合力和耐久性。

应用及性能

1. 增强合成材料强度：在玻璃纤维复合材料中增强聚酯树脂时，能提高其初始强度和湿强度。

2. 改善矿物填充材料：增强含有矿物质填料的复合材料的湿电属性。

3. 提高附着力与耐久性：通过交联丙烯酸树脂，提高涂装及粘合剂、涂料的耐久性和附着效果。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶 、 甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷 反应 6.0h， 生成 3-triethoxysilylpropyl 3-(2-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-1-yl)-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE CATALYST FOR CURABLE COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的酰胺衍生物及其作为可固化组合物交联催化剂的用途。公式（I）的酰胺衍生物包含至少一个脂肪族酰胺基团。该酰胺衍生物在室温下几乎无味且不挥发，在不损害组合物的储存稳定性的情况下，能够高效地加速可固化组合物的交联反应。它特别适用于基于含有硅烷基的聚合物的组合物，因为它与这些聚合物兼容，从而使得这些组合物不具有催化剂分离、迁移或挥发的倾向。

  公开号：

  US20180179165A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 甲基丙烯酸烯丙酯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 四甲基二乙烯基二硅氧烷 、 N,N'-二苯基-1,4-苯二胺 、 三苯基膦 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  一种3-甲基丙烯酰氧丙基三乙氧基硅烷的制备方法

  摘要：

  一种3‑甲基丙烯酰氧丙基三乙氧基硅烷的制备方法：在催化剂存在下，三乙氧基硅烷与甲基丙烯酸烯丙酯于90～140℃反应得到3‑(甲基丙烯酰氧)丙基三乙氧基硅烷；其中三乙氧基硅烷与甲基丙烯酸烯丙酯的质量比为1.3∶1‑1.7∶1；所用催化剂由下法得到：将氯铂酸加入异丙醇溶解后，加入四甲基二乙烯基二硅氧烷，然后加热到70～90℃反应0.5～1小时，然后加入浓度为0.1～0.4g/ml的三苯基膦的异丙醇溶液，加完保持在70～90℃反应1～2小时得到催化剂；所用原料氯铂酸∶异丙醇∶四甲基二乙烯基二硅氧烷∶三苯基膦的质量比例为0.1∶5～7∶2～4∶0.1～0.3。本发明制备简便、催化剂用量少、效率高、选择性强，产品收率高，质量好。

  公开号：

  CN110229181A

文献信息

• 一种有机硅偶联剂及其制备方法
  申请人：北京航空航天大学

  公开号：CN110229182A

  公开（公告）日：2019-09-13

  本发明提供了一种有机硅偶联剂及其制备方法，该方法在高选择性硅氢加成催化剂的催化下，含硅烷基团的分子和含烯烃基团的分子进行硅氢加成反应，生成有机硅偶联剂。所述高选择性硅氢加成催化剂利用烯烃与铂原子形成弱的配位键更有利于铂原子的活化，同时有机笼状配体避免了铂原子的团聚，配合物催化剂所形成的空间立体结构能够产生非常大的空间位阻，极大的提高了硅氢加成产物的选择性。本发明的制备方法能够制备Karstedt’s催化剂不能催化的硅氢加成反应来制备得到新型的偶联剂。
• POLYMER, PROCESS AND COMPOSITION
  申请人：DSM IP ASSETS B.V.

  公开号：US20150017451A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  There is described a polymer blend of a first and second polymer comprising: a) a first polymer of: vinyl (co)polymer; alkyd; urethane acrylic copolymer; polyurethane and/or polyester; b) a second copolymer from: b1) optionally at least 10 wt-% of one or derivatives of itaconic acid and/or isomers thereof; b2) up to 20 wt-% of one or more acid functional (or potentially acid functional) monomer(s) and b3) vinyl monomer(s) where wt % of each monomer (b1 to b3) is based on total (b) and where at least one of the first and second polymer is obtained from an itacon-functional monomer such as itaconic acid and/or its derivatives.

  描述了一种聚合物混合物，包括第一和第二聚合物，其中：a) 第一聚合物为：乙烯（共）聚合物；醇酸树脂；脲基丙烯酸共聚物；聚氨酯和/或聚酯；b) 第二聚合物为：b1) 可选地至少含有10重量％的左旋酸和/或其异构体的衍生物之一；b2) 最多含有20重量％的一个或多个酸性功能（或潜在酸性功能）单体；b3）乙烯单体，其中每种单体（b1到b3）的重量百分比基于总（b），并且第一和/或第二聚合物中至少有一个是从左旋酸功能单体（例如左旋酸和/或其衍生物）获得的。
• 一种甲基丙烯酰氧丙基三酮肟基硅烷的制备方法
  申请人：浙江衢州硅宝化工有限公司

  公开号：CN114591358A

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明涉及酮肟基硅烷制备技术领域，具体涉及一种甲基丙烯酰氧丙基三酮肟基硅烷的制备方法，包括如下步骤：（1）将甲基丙烯酰氧丙基三烷氧基硅烷、阻聚剂、催化剂投放到惰性气体保护的反应釜中，加热温度至100～160℃；（2）向反应釜中按照化学反应式的摩尔比计算滴加过量的酮肟R1R2C=NOH，滴加完毕后继续搅拌反应3～8小时，并回收甲醇；（3）反应结束后脱除过量的酮肟，加入脱色剂脱色后过滤，得到甲基丙烯酰氧丙基三酮肟基硅烷产品。本发明的制备方法通过一步反应制备得到甲基丙烯酰氧丙基三丁酮肟硅烷，甲基丙烯酰氧丙基三丁酮肟硅烷的收率高，反应选择性高，且制备方法稳定，能够满足工业化规模生产需求。
• The influence of additives to the Speier catalyst on hydrosilylation of functionalized alkenes
  作者：E. A. Chernyshev、Z. V. Belyakova、L. K. Knyazeva、M. G. Pomerantseva、L. A. Efimova

  DOI：10.1007/bf02495569

  日期：1998.7

  Hydrosilylation of several unsaturated compounds with triethoxysilane in the presence of the Speier catalyst with various additives influencing the reaction rate and selectivity was studied. The mechanism of hydrosilylation is discussed.
• Effect of catalysts on the reaction of allyl esters with hydrosilanes
  作者：Z. V. Belyakova、M. G. Pomerantseva、L. A. Efimova、E. A. Chernyshev、P. A. Storozhenko

  DOI：10.1134/s1070363210040079

  日期：2010.4

  The reaction of hydrosilylation of allyl esters XOCH(2)CH=CH(2) (X = MeCO, CF(3)CO, C(3)F(7)CO) and PhOCH(2)CH=CH(2) with hydrosilanes HSiY(3) (Y = Cl, OEt) in the presence of the Speier catalyst, the Speier catalyst with additives, and of various nickel complexes was studied. The catalytic hydrosilylation reaction in the presence of the Speier catalyst is accompanied by the reduction. Additives to the Speier catalyst (vinyltriethoxysilane and some ethers) allow to suppress considerably the reduction reaction. In the presence of the studied nickel complexes mainly reduction and isomerization reactions occurred. The best nickel catalysts of hydrosilylation were the mixtures of NiCl(2) or Ni(acac)(2) with phosphine oxides. In contrast to allyl esters, the hydrosilylation of simple olefins proceeds easier, the content of the product of hydrosilylation in the reaction mixture reaches 94.3%.

表征谱图