3-(2-甲氧基苯基)-3-甲基-1-戊胺 | 886685-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-甲氧基苯基)-3-甲基-1-戊胺
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenyl)-3-methylpentan-1-amine
• CAS: 886685-28-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• mdl: MFCD07065418
• 分子量: 207.316
• InChiKey: MEAPSHHXCPRNDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-(2-甲氧基苯基)-3-甲基-1-戊胺 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过铝配合物的离子对对带电分子进行 1H NMR 手性分析

  摘要：

  手性分析，例如确定旋光（手性）分子的身份、浓度和相对比例，在当代合成、药物和生物化学中起着不可或缺的作用。在这里，我们描述了八面体几何中金属中心手性的选择性控制，以制备带负电荷的 Al(III) 配合物，该配合物可用作多功能 (1) H NMR 手性溶剂化剂，用于极性正电荷和负电荷的手性分子。或非极性溶剂。在 Al(III) 配合物与胺和羧酸等手性分析物之间形成离子对的过程中，Al 配合物中以金属为中心的手性在为 (1)H NMR 光谱提供等时化学位移方面起着至关重要的作用. 作为手性溶剂化剂，

  DOI：

  10.1021/jacs.5b09555

文献信息

• NOVEL CHIRAL METAL COMPLEX AND USE THEREOF FOR ANALYZING CHIRALITY OF CHARGED COMPOUND BY 1H NMR SPECTROSCOPY
  申请人：KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20170052131A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Provided are novel ligand, a chiral metal complex including the same, and a use of the chiral metal complex for analyzing the chirality of a charged compound by 1 H NMR spectroscopy. The chiral metal complex of the present invention may be used as the chiral solvating agent to conveniently analyze the optical purity of charged compounds such as various amine derivatives, carboxylic acid derivatives, cyanohydrin derivatives and charged metal complexes by 1 H NMR spectroscopy.

  本发明提供了一种新型配体，包括该配体的手性金属配合物，以及利用该手性金属配合物通过1H NMR光谱分析带电化合物的手性的用途。本发明的手性金属配合物可用作手性溶剂化剂，方便地通过1H NMR光谱分析各种胺衍生物、羧酸衍生物、氰醇衍生物和带电金属配合物等带电化合物的光学纯度。
• SuFEx-based chemical diversification for the systematic discovery of CRBN molecular glues
  作者：Trever R. Carter、Natalia Milosevich、Lucas Dada、James B. Shaum、K. Barry Sharpless、Seiya Kitamura、Michael A. Erb

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117699

  日期：2024.4

  viability, identifying dozens of analogs with differentiated activity. We characterized four compounds that degrade G-to-S phase transition 1 (GSPT1) protein, providing a proof-of-concept model for SuFEx-based discovery of CRBN molecular glues.

  分子胶是稳定蛋白质-蛋白质相互作用的小分子，可实现新的分子药理学，例如靶向蛋白质降解。与蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 相比，它们具有优势，后者提出了与异双功能结构的尺寸和特性相关的挑战，但胶缺乏类似于 PROTAC 的合理设计原则。一个值得注意的例外是能够改变基于 Cereblon (CRBN) 的分子胶的结构，并将其活性转向新的底物蛋白。我们采取了集中的方法来修饰 CRBN 配体 5'-氨基来那度胺，以通过并行硫 (VI)-氟化物交换 (SuFEx) 转化进行高通量化学多样化来改变其底物特异性。我们使用这种方法合成了 3,000 多种 5'-氨基来那度胺类似物，并使用细胞活力表型筛选来筛选粗产物，鉴定出数十种具有差异活性的类似物。我们表征了四种降解 G-to-S 相变 1 (GSPT1) 蛋白的化合物，为基于 SuFEx 的 CRBN 分子胶的发现提供了概念验证模型。
• US9851314B2
  申请人：——

  公开号：US9851314B2

  公开（公告）日：2017-12-26