N-[9-[(2R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl]purin-6-yl]benzamide | 139260-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[9-[(2R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• 英文别名: N(6)-Benzoyl-5'-O-(4,4'-Dimethoxy Trityl)-2'-Deoxy Adenosine (Dmt-Da-Bz)；N-[9-[(2R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 139260-81-4
• 化学式: C₃₈H₃₅N₅O₆
• 分子量: 657.726
• InChiKey: LPICNYATEWGYHI-WRVRXEDSSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-[(2R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl]purin-6-yl]benzamide 在 钯 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N⁶-benzoyl-3',5'-diamino-2',3',5'-trideoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  2'，3'，5'-三苯氧胞苷和2'，3'，5'-三苯氧腺苷的3'，5'-二氨基衍生物的新颖有效的合成方法。3'，5'-二氨基核苷的质子化行为

  摘要：

  描述了高产率的合成途径，以生成3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三苯氧胞苷和3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三苯氧腺苷。此外，3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三苯氧胞苷，3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三苯氧腺苷，3'，5'的质子化行为已经通过pH测量和NMR光谱研究了-二氨基-3'，5'-二脱氧胸苷和3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三脱氧尿苷。已经确定了电离常数和质子化位点的顺序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00870-6
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧腺苷 在 sodium methylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-[9-[(2R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  2'，3'，5'-三苯氧胞苷和2'，3'，5'-三苯氧腺苷的3'，5'-二氨基衍生物的新颖有效的合成方法。3'，5'-二氨基核苷的质子化行为

  摘要：

  描述了高产率的合成途径，以生成3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三苯氧胞苷和3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三苯氧腺苷。此外，3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三苯氧胞苷，3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三苯氧腺苷，3'，5'的质子化行为已经通过pH测量和NMR光谱研究了-二氨基-3'，5'-二脱氧胸苷和3'，5'-二氨基-2'，3'，5'-三脱氧尿苷。已经确定了电离常数和质子化位点的顺序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00870-6

文献信息

• [EN] MODIFIED OLIGOMERIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OLIGOMÈRES MODIFIÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IONIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021030763A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present disclosure provides oligomeric compounds comprising a modified oligonucleotide having at least one stereo-non-standard nucleoside. An oligomeric compound comprising a modified oligonucleotide consisting of 12-30 linked nucleosides, wherein at least one nucleoside of the modified oligonucleotide is a stereo-non-standard nucleoside; and wherein the oligomeric compound is selected from among an RNAi compound, a modified CRISPR compound, and an artificial mRNA compound.

  本公开提供了包含至少一种立体非标准核苷酸的修饰寡核苷酸的寡聚化合物。包括由12-30个连接的核苷酸组成的修饰寡核苷酸的寡聚化合物，其中修饰寡核苷酸的至少一个核苷酸是立体非标准核苷酸；且所述寡聚化合物选自RNAi化合物、修饰CRISPR化合物和人工mRNA化合物。
• 9-(2?-Deoxy-?-D-xylofuranosyl)adenine Building Blocks for Solid-Phase Synthesis and Properties of Oligo(2?-deoxy-xylonucleotides)
  作者：Helmut Roscmeycr、Marcela Kre?merova、Frank Seela

  DOI：10.1002/hlca.19910740840

  日期：1991.12.11

  The 9-(2′-deoxy-à-D-threo-pentofuranosyl)adenine (=9-(2′-deoxy-à-D-xylofuranosyl)adeninc, xAd; 2) was protected at its 6-NH2 group with cither a benzoyl (5a) or a (dimethyfamino)methylidcnc (6a) residue and with a dimethoxytntyl group at 5′-OH (5b, 6b). Compounds 5b and 6b were then converted into the 3′-phosphonates 5c and 6c; moreover, the 2-cyanoethyl phosphoramidite 6d was synthesized starting

  9-（2'-脱氧-D-苏-戊呋喃糖基）腺嘌呤（= 9-（2'-脱氧-D-木糖基呋喃糖基）腺嘌呤，xA d ; 2）的6-NH 2基团被保护。其具有苯甲酰基（5a）或（二甲基氨基氨基）甲基（6a）残基，并且在5'-OH处具有二甲氧基叔丁基（5b，6b）。然后将化合物5b和6b转化为3'-膦酸酯5c和6c；此外，从fib开始合成了2-氰基乙基亚磷酰胺6d。DNA构件用于d [（xA）12 2-A]（8）的固相合成。后者与d [（xT）12-T]（Tm = 35°）；相反，对于d（T 12），未观察到络合物形成。此外，XAD和XTD被引入自互补dodccamcr d（GTAGAATTCTAC）（12在不同的位置）的LO得到oligomcrs 13 - 16。所有寡核苷酸均通过依赖温度的CD和UV光谱进行表征，此外，还通过T跳跃实验表征了14种寡核苷酸。从浓度依赖性的T m测量值，推导了寡核苷酸的
• WO2019180683A5
  申请人：——

  公开号：WO2019180683A5

  公开（公告）日：2022-03-29
• SYNTHESIS OF OLIGONUCLEOTIDES COMPRISING ACHIRAL 3'-S- OR 5'-S-PHOSPHOROTHIOLATE INTERNUCLEOSIDE LINKAGE
  申请人：Roche Innovation Center Copenhagen A/S

  公开号：EP3491002A2

  公开（公告）日：2019-06-05
• STING MODULATOR COMPOUNDS WITH SULFAMATE LINKAGES, AND METHODS OF MAKING AND USING
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3768685A1

  公开（公告）日：2021-01-27