7-amino-6-nitroquinazolin-4(3H)-one | 53449-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-amino-6-nitroquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 7-amino-6-nitro-3H-quinazolin-4-one；7-amino-6-nitro-3H-quinazolin-4-one；7-Amino-6-nitro-chinazolon-(4)
• CAS: 53449-16-4
• 化学式: C₈H₆N₄O₃
• 分子量: 206.161
• InChiKey: MQCXSORRFDFWEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-6-nitroquinazolin-4(3H)-one 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 7-amino-4-<(3-bromophenyl)amino>-6-nitroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸激酶抑制剂。5.作为表皮生长因子受体的酪氨酸激酶结构域的有效的腺苷5'-三磷酸结合位点抑制剂的4-[（（苯基甲基）氨基]-和4-（苯基氨基）喹唑啉的合成与构效关系。

  摘要：

  已经制备了一系列的4-取代的喹唑啉和相关化合物，并评估了它们在磷脂酶C-γ1衍生的底物上抑制表皮生长因子受体的酪氨酸激酶活性的能力。结果表明基本环系统的结构-活性关系（SAR）狭窄，喹唑啉是优选的生色团，苄基氨基和苯胺基是优选的侧链。在4-苯胺基系列中，苯环的3-位被小的亲脂性吸电子基团取代提供了具有增强效价的类似物。研究了两个系列的化合物[4-（苯甲基）氨基和4-（3-溴苯基）氨基]，以确定喹唑啉取代基的SAR。在更具活性的4-（3-溴苯基）氨基系列中，给电子基团（NH2，OMe）在6或7位的活性增加，其模式与对喹唑啉环的8位附近的高电子密度的要求一致。6,7-二甲氧基衍生物是这两个系列中最有效的，而4-（3-溴苯基）氨基衍生物（3）的IC50为0.029 nM，是迄今为止最有效的酪氨酸激酶活性抑制剂。表皮生长因子受体酶的作用。

  DOI：

  10.1021/jm00018a008
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-6-硝基-4-羟基喹唑啉 在 氨 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到7-amino-6-nitroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Shiv; Kansal, V. K.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1068 - 1071

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05679683A1

  公开（公告）日：1997-10-21

  Novel 4-substituted amino benzothieno\x9b3,2-d!pyrimidine and 4-substituted amino\x9b2,3-d!pyrimidine inhibitors of epidermal growth factor receptor family of tyrosine kinases are described, as well as pharmaceutical compositions of the same, which are useful in treating proliferative diseases such as cancer, synovial pannus invasion in arthritis, psoriasis, vascular restenosis and angiogenesis and additionally useful in the treatment of pancreatitis and kidney disease as well as a contraceptive agent.

  描述了一种新型的4-取代氨基苯并噻吩\9b3,2-d!嘧啶和4-取代氨基\9b2,3-d!嘧啶表皮生长因子受体家族的酪氨酸激酶抑制剂，以及相应的药物组合物，用于治疗增殖性疾病，如癌症、关节炎中的滑膜潘纳斯侵袭、牛皮癣、血管再狭窄和血管生成，此外还可用于胰腺炎和肾病的治疗，以及避孕剂。
• NOVEL CLASS OF QUINOLONE HETEROCYCLIC AROMATIC MOLECULES FOR CANCER TREATMENT
  申请人：RenoTarget Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180127383A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The invention is directed to new class of quinolone heterocyclic aromatic molecules (Renotinibs) and their use in the treatment of cancer, in particular, cancer that harbor abnormal human epidermal growth factor receptors (EGFRs).

  这项发明涉及一类新型的喹诺酮杂环芳香分子（Renotinibs）及其在治疗癌症中的应用，特别是用于携带异常人表皮生长因子受体（EGFRs）的癌症。
• Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
  申请人：Warner Lambert Company

  公开号：US06596726B1

  公开（公告）日：2003-07-22

  Described are compounds of the following formula and a method of inhibiting epidermal growth factor by treating, with an effective inhibiting amount, a mammal, in need thereof, a compound of the formula: wherein the formula terms are described in the specification and wherein the members in the aforementioned structure are defined in the specification.

  本文描述了以下公式的化合物以及通过使用有效的抑制量处理需要该化合物的哺乳动物来抑制表皮生长因子的方法：其中公式术语在说明书中描述，上述结构中的成员在说明书中定义。
• KUMAR, SHIV;KANSAL, V. K.;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1982, 20, N 12, 1068-1071
  作者：KUMAR, SHIV、KANSAL, V. K.、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• TRICYCLIC COMPOUNDS CAPABLE OF INHIBITING TYROSINE KINASES OF THE EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR FAMILY
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0741711A1

  公开（公告）日：1996-11-13