methyl 4-[[[1-(4-aminobenzoyl)pyrrolidin-3-yl]-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonylamino]methyl]benzoate | 463942-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[[[1-(4-aminobenzoyl)pyrrolidin-3-yl]-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonylamino]methyl]benzoate
• CAS: 463942-27-0
• 化学式: C₂₈H₂₈ClN₃O₅S
• 分子量: 554.066
• InChiKey: YFWQXMMXYPCIKZ-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[[[1-(4-aminobenzoyl)pyrrolidin-3-yl]-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonylamino]methyl]benzoate 、 N,N′-二-Boc-硫脲 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以73%的产率得到methyl 4-[[[1-[4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]benzoyl]pyrrolidin-3-yl]-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonylamino]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  JP2004520438A5

  摘要：

  公开号：

  JP2004520438A5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[[[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonyl-[1-(4-nitrobenzoyl)pyrrolidin-3-yl]amino]methyl]benzoate 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以31%的产率得到methyl 4-[[[1-(4-aminobenzoyl)pyrrolidin-3-yl]-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonylamino]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  JP2004520438A5

  摘要：

  公开号：

  JP2004520438A5

文献信息

• JP2004520438A5
  申请人：オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド

  公开号：JP2004520438A5

  公开（公告）日：2005-12-22