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9-(benzylthio)-acenaphtho[1,2-e]-1,2,4-triazine | 70154-32-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(benzylthio)-acenaphtho[1,2-e]-1,2,4-triazine
英文别名
9-benzylsulfanyl-acenaphtho[1,2-e][1,2,4]triazine;9-(Benzylsulfanyl)acenaphtho[1,2-e][1,2,4]triazine;13-benzylsulfanyl-11,12,14-triazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10(15),11,13-octaene
9-(benzylthio)-acenaphtho[1,2-e]-1,2,4-triazine化学式
CAS
70154-32-4
化学式
C20H13N3S
mdl
——
分子量
327.409
InChiKey
IJPLZGGWLXJOMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    179 °C
  • 沸点:
    570.0±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(benzylthio)-acenaphtho[1,2-e]-1,2,4-triazine三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以94%的产率得到3-hydrazinoacenaphtho<1,2-e><1,2,4>triazine
    参考文献:
    名称:
    简单有效的合成9-(苯基亚氨基肼)-ena [1,2-e] -1,2,4-三嗪衍生物的途径
    摘要:
    伊朗阿兹哈兹伊斯兰阿扎德大学(Kahzestan Science and Research Branch)化学系研究室。电子邮件:adibis28@yahoo.com b伊斯兰阿扎德大学阿瓦兹分校化学系,伊朗阿瓦斯,伊朗阿瓦兹·jundishapur医学大学毒理学研究中心,伊朗阿瓦兹,阿瓦兹·jundishapur大学药学院药物化学系伊朗阿瓦兹医学科学学院e伊斯兰阿萨德大学马什哈德分校化学系,伊朗马什哈德
    DOI:
    10.33224/rrch/2019.64.6.05
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    简单有效的合成9-(苯基亚氨基肼)-ena [1,2-e] -1,2,4-三嗪衍生物的途径
    摘要:
    伊朗阿兹哈兹伊斯兰阿扎德大学(Kahzestan Science and Research Branch)化学系研究室。电子邮件:adibis28@yahoo.com b伊斯兰阿扎德大学阿瓦兹分校化学系,伊朗阿瓦斯,伊朗阿瓦兹·jundishapur医学大学毒理学研究中心,伊朗阿瓦兹,阿瓦兹·jundishapur大学药学院药物化学系伊朗阿瓦兹医学科学学院e伊斯兰阿萨德大学马什哈德分校化学系,伊朗马什哈德
    DOI:
    10.33224/rrch/2019.64.6.05
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文献信息

  • RAM V. J., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 2, 147-153
    作者:RAM V. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Simple and efficient rout for synthesis of new 9-(phenyl imino hydrazine)-acenaphtho[1,2-e]-1,2,4-triazin derivatives
    作者:Somayeh ADIBI SEDEH、Mohammad Kazem MOHAMMADI、Masood FEREIDOONNEZHAD、Ali JAVID
    DOI:10.33224/rrch/2019.64.6.05
    日期:——
    Department of Chemistry, Khouzestan Science and Research Branch, Islamic Azad University, Ahvaz, Iran. E-mail: adibis28@yahoo.com b Department of Chemistry, Ahvaz Branch, Islamic Azad University, Ahvaz, Iran Toxicology Research Center, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz
    伊朗阿兹哈兹伊斯兰阿扎德大学(Kahzestan Science and Research Branch)化学系研究室。电子邮件:adibis28@yahoo.com b伊斯兰阿扎德大学阿瓦兹分校化学系,伊朗阿瓦斯,伊朗阿瓦兹·jundishapur医学大学毒理学研究中心,伊朗阿瓦兹,阿瓦兹·jundishapur大学药学院药物化学系伊朗阿瓦兹医学科学学院e伊斯兰阿萨德大学马什哈德分校化学系,伊朗马什哈德
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