7-(3-aminomethyl-phenyl)-1-(2'-methanesulfonyl-biphenyl-4-yl)-3-propyl-3,7-dihydro-purine-2,6 dione | 479487-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(3-aminomethyl-phenyl)-1-(2'-methanesulfonyl-biphenyl-4-yl)-3-propyl-3,7-dihydro-purine-2,6 dione
• 英文别名: 7-[3-(aminomethyl)phenyl]-1-[4-(2-methylsulfonylphenyl)phenyl]-3-propylpurine-2,6-dione
• CAS: 479487-71-3
• 化学式: C₂₈H₂₇N₅O₄S
• 分子量: 529.619
• InChiKey: JZECWIWFQLTUNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(2'-Methylsulfonyl-biphenyl-4-yl)-2,6-dioxo-3-propyl-1,2,3,6-tetrahydro-purine-7-yl]-benzonitrile 在 palladium-carbon 盐酸 、 H2 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到7-(3-aminomethyl-phenyl)-1-(2'-methanesulfonyl-biphenyl-4-yl)-3-propyl-3,7-dihydro-purine-2,6 dione
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-heterobicycles as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了I和III公式的咪唑杂环：1或其药学上可接受的盐或前药形式。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，具体地是Xa因子的抑制剂。

  公开号：

  US20030004167A1

文献信息

• Imidazo-heterobicycles as factor xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040038980A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present application describes imidazo-heterobicycles of formulas I and III: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了I和III式的咪唑-杂双环化合物：1或其药学上可接受的盐或前药形式。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子。
• Imidazo-heterobicycles as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030004167A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present application describes imidazo-heterobicycles of formulas I and III: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了I和III公式的咪唑杂环：1或其药学上可接受的盐或前药形式。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，具体地是Xa因子的抑制剂。