5-[(1-methylethyl)oxy]-2-pyridinamine | 846549-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[(1-methylethyl)oxy]-2-pyridinamine
• 英文别名: 5-isopropoxypyridine-2-amine；5-Isopropoxypyridin-2-amine；5-propan-2-yloxypyridin-2-amine
• CAS: 846549-59-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: PMUFHKXRJSXARI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(1-methylethyl)oxy]-2-pyridinamine 、 3-氯磺酰苯甲酰氯 生成 3,3'-{[(5-Isopropoxypyridin-2-yl)imino]dicarbonyl}dibenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  LONG-CHAIN FATTY ACYL ELONGASE INHIBITOR COMPRISING ARYLSULFONYL DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  【问题】提供可用作循环系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病、消化系统疾病、肿瘤、传染病等的预防或治疗化合物，或用作除草剂。 【解决方案】一种长链脂肪酰基延长酶抑制剂，其包括作为其活性成分的化合物或其药用活性盐，其化学式为(I)： 其中，W代表氢原子，C1-6烷基等；X代表芳基，杂环芳基等；n表示0或1；Z代表氢原子，C1-6烷基等；A1、A2、A3和A4分别独立地代表CH或N。

  公开号：

  US20110009622A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-[(1-methylethyl)oxy]-2-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL-HYDROXYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010022307A3

文献信息

• Prolyl Hydroxylase Inhibitors
  申请人：Shaw Antony

  公开号：US20110160227A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention described herein relates to certain bicyclic heteroaromatic N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及公式（I）的某些双环杂环N-取代甘氨酸衍生物，其为HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中的一个例子。
• Long-chain fatty acyl elongase inhibitor comprising arylsulfonyl derivative as active ingredient
  申请人：Jitsuoka Makoto

  公开号：US08420823B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  [Problem] To provide compounds useful as preventives or remedies for circular system disorders, nervous system disorders, metabolic disorders, reproduction system disorders, digestive system disorders, neoplasm, infectious diseases, etc., or as herbicides. [Means for Solution] A long-chain fatty acyl elongase inhibitor comprising, as the active ingredient thereof, a compound or a pharmaceutically-active salt thereof of a formula (I): [wherein W represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl, etc.; X represents an aryl, a heteroaryl, etc.; n indicates 0 or 1; Z represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl, etc.; A1, A2, A3 and A4 each independently represent CH or N].

  [问题] 提供一种可用作循环系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病、消化系统疾病、肿瘤、传染病等的预防或治疗化合物，或作为除草剂。[解决方法] 一种长链脂肪酰基伸长酶抑制剂，其包含以下式子(I)的化合物或其药用盐作为活性成分：[其中W代表氢原子、C1-6烷基等；X代表芳香族、杂环族等；n表示0或1；Z代表氢原子、C1-6烷基等；A1、A2、A3和A4各自独立地代表CH或N]。
• ISOXAZOLINES AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Behnke Mark L.

  公开号：US20110028478A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides isoxazoline FAAH inhibitors of the formula (I): or pharmaceutically acceptable forms thereof, wherein each of G, R a , R b , R c , and R d are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also provides methods for treating an FAAH-mediated condition comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable form thereof, to a subject in need thereof.

  本发明提供了式(I)的异噁唑烷FAAH抑制剂或其药学上可接受的形式，其中G、Ra、Rb、Rc和Rd的定义如本文所述。本发明还提供了包括式(I)化合物或其药学上可接受的形式和药学上可接受的赋形剂的制药组合物。本发明还提供了治疗FAAH介导的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用式(I)化合物或其药学上可接受的形式的治疗有效量。
• Inhibitors of glucocorticoid receptor translocation
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10272074B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of Glucocorticoid Receptor (GR) translocation. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases involved in the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis.

  本文提供的是包含所述化合物的化合物和药物组合物。所述化合物和组合物可用作糖皮质激素受体（GR）转运的调节剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗涉及下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的疾病。
• LONG-CHAIN FATTY ACID ELONGATION ENZYME INHIBITOR COMPRISING ARYLSULFONYL DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2280001B1

  公开（公告）日：2014-10-15