Ethyl(S)-3-phenyl-4-[4-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]-1-ethoxy]phenyl]butanoate | 243642-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Ethyl(S)-3-phenyl-4-[4-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]-1-ethoxy]phenyl]butanoate
• 英文别名: ethyl (3S)-4-[4-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]ethoxy]phenyl]-3-phenylbutanoate
• CAS: 243642-02-6
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₃
• 分子量: 418.536
• InChiKey: DFOYGLPTDNBOHZ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl(S)-3-phenyl-4-[4-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]-1-ethoxy]phenyl]butanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以41%的产率得到(S)-3-phenyl-4-[4-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]-1-ethoxy]phenyl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin Receptor Antagonists

  摘要：

  公式（1）的化合物被披露为抗血浆粘附素受体的拮抗剂，并且在骨质疏松症的治疗中有用：1

  公开号：

  US20020147334A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (+/-)-3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-3-phenylbutanoate 在 三乙基硅烷 、 三氯化铝 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三氟化硼乙醚 、 三苯基膦 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ethyl(S)-3-phenyl-4-[4-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]-1-ethoxy]phenyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Phenylbutyrates as potent, orally bioavailable vitronectin receptor (integrin αvβ3) antagonists

  摘要：

  In our continuing efforts to identify small molecule vitronectin receptor antagonists, we have discovered a series of phenylbutyrate derivatives, exemplified by 16, which have good potency and excellent oral bioavailability (approximately 100% in rats). This new series is derived conceptually from opening of the seven-membered ring of SB-265123. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00102-1

文献信息

• Vitronectin Receptor Antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020147334A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compounds of the formula (1) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis: 1

  公式（1）的化合物被披露为抗血浆粘附素受体的拮抗剂，并且在骨质疏松症的治疗中有用：1
• Phenylbutyrates as potent, orally bioavailable vitronectin receptor (integrin αvβ3) antagonists
  作者：William H Miller、Peter J Manley、Russell D Cousins、Karl F Erhard、Dirk A Heerding、Chet Kwon、Stephen T Ross、James M Samanen、Dennis T Takata、Irene N Uzinskas、Catherine C.K Yuan、R.Curtis Haltiwanger、Catherine J Gress、Michael W Lark、Shing-Mei Hwang、Ian E James、David J Rieman、Robert N Willette、Tian-Li Yue、Leonard M Azzarano、Kevin L Salyers、Brian R Smith、Keith W Ward、Kyung O Johanson、William F Huffman

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00102-1

  日期：2003.4

  In our continuing efforts to identify small molecule vitronectin receptor antagonists, we have discovered a series of phenylbutyrate derivatives, exemplified by 16, which have good potency and excellent oral bioavailability (approximately 100% in rats). This new series is derived conceptually from opening of the seven-membered ring of SB-265123. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.