12-(4-chlorobenzenesulfonyl)-4,5,10,12-tetraazatricyclo[6.3.1.02,6]dodeca-2(6),3-diene | 926911-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 12-(4-chlorobenzenesulfonyl)-4,5,10,12-tetraazatricyclo[6.3.1.02,6]dodeca-2(6),3-diene
• 英文别名: 12-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-4,5,10,12-tetraaza-tricyclo[6.3.1.02,6]dodeca-2(6),3-diene；12-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4,5,10,12-tetrazatricyclo[6.3.1.02,6]dodeca-2(6),3-diene
• CAS: 926911-08-2
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₄O₂S
• 分子量: 338.818
• InChiKey: WOBJYEYEGSUVEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(4-chlorobenzenesulfonyl)-4,5,10,12-tetraazatricyclo[6.3.1.02,6]dodeca-2(6),3-diene 、 氯甲酸甲酯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以to give 275 mg of 12-(4-chloro-benzenesulfonyl)-4,5,10,12-tetraaza-tricyclo[6.3.1.02.6]dodeca-2(6),3-diene-5,10-dicarboxylic acid dimethyl ester as a brown oil的产率得到12-(4-chlorobenzenesulfonyl)-4,5,10,12-tetraazatricyclo[6.3.1.02,6]dodeca-2(6),3-diene-5,10-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bridged N-cyclic sulfonamido inhibitors of gamma secretase

  摘要：

  本发明提供了公式I的N-环磺酰胺化合物和盐，其中A如说明书所述，R1和R2组成[3.3.1]或[3.2.1]环系统，其中氮原子连接到两个桥头碳原子，并且[3.3.1]或[3.2.1]环系统可以选择地与杂环芳基或杂环烷基环融合。公式I的化合物可用于治疗或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。本发明还包括含有公式I化合物的制药组合物、治疗认知障碍的方法，如阿尔茨海默病，以及用于制备公式I化合物的中间体。

  公开号：

  US07754712B2
• 作为产物：
  描述：

  12-(4-chlorobenzenesulfonyl)-4,5,10,12-tetraazatricyclo[6.3.1.02,6]dodeca-2(6),3-diene-10-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 12-(4-chlorobenzenesulfonyl)-4,5,10,12-tetraazatricyclo[6.3.1.02,6]dodeca-2(6),3-diene
  参考文献：
  名称：

  N-Bridged bicyclic sulfonamides as inhibitors of γ-secretase

  摘要：

  The structural modification of a series of [3.3.1] bicyclic sulfonamide based gamma-secretase inhibitors is described. Appropriate substitution on the bicyclic scaffold provides a significant increase in the metabolic stability of the compounds resulting in an improved in vivo metabolic profile. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.060

文献信息

• N-SULFONAMIDO POLYCYCLIC PYRAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Konradi Andrei W.

  公开号：US20100081680A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The current invention provides compounds having a structure according to Formulae 1, 2, 3, and 4: wherein the A-ring, B-ring, C-ring, m, n, R 25 , R 50 , and R 51 are as described in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulae 1, 2, 3, and 4, as well as methods of treating cognitive disorders, such as Alzheimer's disease. The invention further provides intermediates useful in preparing the compounds of Formulae 1, 2, 3, and 4.

  当前发明提供具有根据公式1、2、3和4结构的化合物：其中A环、B环、C环、m、n、R25、R50和R51如说明书所述。该发明还提供了包含公式1、2、3和4化合物的药物组合物，以及治疗认知障碍的方法，如阿尔茨海默病。该发明进一步提供了用于制备公式1、2、3和4化合物的有用的中间体。
• Bridged N-Cyclic Sulfonamido Inhibitors of Gamma Secretase
  申请人：Bowers Simeon

  公开号：US20080090817A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention provides N-cyclic sulfonamido compounds and salts of Formula I: wherein A is as described in the specification and R 1 and R 2 combine to form a [3.3.1] or a [3.2.1] ring system, where the nitrogen is attached to the two bridgehead carbons, and the [3.3.1] or [3.2.1] ring systems are optionally fused with an heteroaryl or heterocycloalkyl ring. Compounds of Formula I are useful in treating or preventing cognitive disorders, such as Alzheimer's Disease. The invention also encompasses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, methods of treating cognitive disorders, such as Alzheimer's disease, and the intermediates useful in preparing the compounds of Formula I.

  本发明提供了N-环状磺酰胺化合物和公式I的盐：其中A如规范所述，而R1和R2组合形成[3.3.1]或[3.2.1]环系统，其中氮连接到两个桥头碳，并且[3.3.1]或[3.2.1]环系统可以与杂环芳基或杂环烷基环融合。公式I的化合物可用于治疗或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。本发明还包括包含公式I化合物的制药组合物，治疗认知障碍的方法，如阿尔茨海默病，以及制备公式I化合物的中间体。
• Bridged N-cyclic sulfonamido inhibitors of gamma secretase
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07345056B2

  公开（公告）日：2008-03-18

  The invention provides N-cyclic sulfonamido compounds and salts of Formula I: wherein A is as described in the specification and R1 and R2 combine to form a [3.3.1] or a [3.2.1] ring system, where the nitrogen is attached to the two bridgehead carbons, and the [3.3.1] or [3.2.1] ring systems are optionally fused with an heteroaryl or heterocycloalkyl ring. Compounds of Formula I are useful in treating or preventing cognitive disorders, such as Alzheimer's Disease. The invention also encompasses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, methods of treating cognitive disorders, such as Alzheimer's disease, and the intermediates useful in preparing the compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I的N-环磺酰胺化合物和盐，其中A如规范所述，R1和R2结合形成[3.3.1]或[3.2.1]环系统，其中氮原子连接到两个桥头碳原子，并且[3.3.1]或[3.2.1]环系统可以与杂环芳基或杂环烷基环融合。公式I的化合物可用于治疗或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。本发明还包括包含公式I化合物的制药组合物，治疗认知障碍的方法，如阿尔茨海默病，以及制备公式I化合物的中间体。
• WO2007/22502
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BRIDGED N-CYCLIC SULFONAMIDO INHIBITORS OF GAMMA SECRETASE
  申请人：Elan Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1916985A2

  公开（公告）日：2008-05-07