3-(2-羟基乙氧基)苯酚 | 13398-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-(2-羟基乙氧基)苯酚
• 英文名称: 2,6-Dihydroxyphenethylalkohol
• 英文别名: 2-(3-Hydroxyphenoxy)ethanol；2-(2-hydroxyethyl)benzene-1,3-diol
• CAS: 13398-96-4
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: YZGMIRBFYCQNRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2907299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-羟基乙氧基)苯酚 、 氯化苄 、 potassium carbonate 、 丙酮 在 toluene petroleum ether 作用下， 反应 72.0h， 以to give 56.3 g (92%) of the title compound as white flakes, mp 40.5°-43.5° C.的产率得到2-[3-(phenylmethoxy)phenoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Compounds having one or more aminosulfaonyloxy radicals useful as

  摘要：

  使用已知和新颖化合物治疗慢性关节炎和骨质疏松的方法，这些化合物可以归纳为以下一般公式：（HO）p-A-[-OS（O）2 NR1R2] z，其中A包括广泛的值，包括但不限于芳香族，低烷基，环烷基和碳水化合物，包括蔗糖和果糖；p等于分子中未反应的羟基数，可以为零；z是-OS（O）2 NR1R2基团的数量，始终至少为一；R1和R2从氢，低烷基，羧基等中选择；提供了一种新颖的制备该化合物的方法，其中适当的磺酸芳基酯与含有保护的羧基，氨基或羟基取代基的羟基取代的A基团在含有三级胺碱的无极溶剂中反应。还提供了用于治疗慢性关节炎和骨质疏松的制药组合物。

  公开号：

  US05194446A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-二甲氧基苯基)乙醇 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-(2-羟基乙氧基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  取代苯乙醇的制备及其在大肠杆菌B中抑菌作用的研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00324a033

文献信息

• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：——

  公开号：US20020052380A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention comprises piperazinone-containing compounds, which may be useful as inhibitors of prenyl-protein transferases, including farnesyl-protein transferase and geranylgeranyl-protein transferase type I. Such therapeutic compounds are useful in the treatment of cancer.

  本发明涵盖了含哌嗪酮类化合物，可能作为前甲基蛋白转移酶的抑制剂，包括法尼基-蛋白转移酶和戊二烯基-蛋白转移酶I型。这类治疗性化合物在癌症治疗中非常有用。
• Aryl and aryloxyalkyl sulfamate esters useful as anticonvulsants
  申请人：A. H. Robins Co., Inc.

  公开号：US05025031A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  Herein disclosed is a method of treating convulsions with a pharmaceutical composition containing a compound of the formula: (HO).sub.p --A--[OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z where A is an aryl, arylalkyl, or aryloxyalkyl group and is substituted on 1 or more carbon atoms with a sulfamate group (--OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2) wherein R.sup.1 and R.sup.2, same or different, are hydrogen or loweralkyl wherein p is 0 or 1 and is the number of untreated hydroxyl groups and z is 1 or 2 and is the number of --OS(O.sub.2)NR.sup.1 R.sup.2 groups. Aryl is selected from phenyl, substituted phenyl, pyridinyl, naphthyl, quinolinyl, and the like. Phenyl substituents are selected from hydrogen, halo, hydroxy, phenyl, phenoxy, benzoyl, loweralkyl, loweralkoxy, carboxy, amino, loweralkylamino, diloweralkylamino, acetamido, cyano, nitro, loweralkoxycarboyl, aminosulfonyl, imidazolyl, triazolyl, and the like. Novel compounds not previously disclosed are also described.

  本文揭示了一种使用含有以下化合物的药物组合物治疗惊厥的方法：(HO).sub.p --A--[OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z其中，A是芳基，芳基烷基或芳氧基烷基基团，并在1个或多个碳原子上用磺酰胺基(--OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2)取代，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，是氢或较低烷基，其中p为0或1，是未处理的羟基数目，z为1或2，是--OS(O.sub.2)NR.sup.1 R.sup.2基团的数目。芳基选自苯基，取代苯基，吡啶基，萘基，喹啉基等。苯基取代基选自氢，卤素，羟基，苯基，苯氧基，苯甲酰基，较低烷基，较低烷氧基，羧基，氨基，较低烷基氨基，二较低烷基氨基，乙酰胺基，氰基，硝基，较低烷氧羰基，氨基磺酰基，咪唑基，三唑基等。还描述了以前未披露的新化合物。
• Compounds having one or more aminosulfonyloxy radicals useful as
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05273993A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  Methods of treating chronic arthritis and osteoporosis which utilize both known and novel compounds which would fall under the general formula: (HO)p--A--[--OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z wherein A encompasses a wide range of values including but not limited to aryl, loweralkyl, cycloalkyl, and carbohydrates including sucrose and fructose; p is equal to the number of unreacted hydroxy groups contained on the molecule and may be zero; z is the number of --OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 groups and is always at least one; R.sup.1 and R.sup.2 are selected from hydrogen, loweralkyl, carboxy and the like; a novel process for preparing the compounds is provided wherein an appropriate sulfamic acid aryl ester is reacted with a hydroxy substituted A radical which may or may not contain thereon protected carboxyl, amino or hydroxy substituents, in an aprotic solvent containing a tertiary amine base. Pharmaceutical compositions for the treatment of chronic arthritis and osteoporosis are also provided.

  本发明涉及治疗慢性关节炎和骨质疏松症的方法，利用已知和新颖化合物，这些化合物可归为以下一般式：（HO）p-A-[-OS（O）.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2].sub.z，其中A包括一系列值，包括但不限于芳基，低烷基，环烷基和碳水化合物，包括蔗糖和果糖；p等于分子中未反应的羟基数，可以为零；z是-OS（O）.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2基团的数量，始终至少为一；R.sup.1和R.sup.2从氢，低烷基，羧基等中选择；提供了一种新颖的制备该化合物的过程，其中适当的磺酸芳基酯与含有保护羧基，氨基或羟基取代基团的羟基取代A基团在无极溶剂中反应，其中含有三级胺碱。还提供了用于治疗慢性关节炎和骨质疏松症的药物组合物。
• Titanocene based compound, photosensitive composition, photosensitive transfer sheet and pattern forming method
  申请人：Sugiyama Takekatsu

  公开号：US20070212642A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  A titanocene compound having a carbonyl group, and a photosensitive composition whose sensitivity has been enhanced by containing this as a photopolymerization initiator, a photosensitive transfer sheet using said photosensitive composition, and a pattern forming method using said photosensitive transfer sheet are provided.

  提供了一种含有羰基的钛环化合物，以及一种光敏组合物，其中包含该钛环化合物作为光聚合引发剂，已增强其敏感度，使用该光敏组合物的光敏转移膜和使用该光敏转移膜的图案形成方法。
• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20040192719A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  本文提供了PDF抑制剂及其使用的新方法。