3,3'-diacetoxy-6,6'-diallyl-2,2',4,4'-tetramethoxybiphenyl | 51895-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: 3,3'-diacetoxy-6,6'-diallyl-2,2',4,4'-tetramethoxybiphenyl
• 英文别名: 3,3'-Bis<1-acetoxy-2,6-dimethoxy-4-allyl-benzol>
• CAS: 51895-34-2
• 化学式: C₂₆H₃₀O₈
• 分子量: 470.519
• InChiKey: HOLXZPIUKCJHAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-diacetoxy-6,6'-diallyl-2,2',4,4'-tetramethoxybiphenyl 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6,6'-diallyl-2,2',4,4'-tetramethoxybiphenyl-3,3'-diol
  参考文献：
  名称：

  Carroll, Anthony R.; Read, Roger W.; Taylor, Walter C., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 8, p. 1579 - 1590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethoxyphenyl benzoate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 碘 、 铜 、 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 、 potassium iodide 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 3,3'-diacetoxy-6,6'-diallyl-2,2',4,4'-tetramethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Carroll, Anthony R.; Read, Roger W.; Taylor, Walter C., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 8, p. 1579 - 1590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Structures of Two Novel Neolignans, Asatone and Isoasatone
  作者：Shosuke Yamamura、Yukimasa Terada、Yuh-Pan Chen、Mina Hong、Hong-Yen Hsu、Kyoyu Sasaki、Yoshimasa Hirata

  DOI：10.1246/bcsj.49.1940

  日期：1976.7

  Isolation and structures of two novel neolignans, asatone (1) and isoasatone (2), are described. The structure of the latter, established by means of an X-ray crystallographic analysis of its dihydroxy derivative, is in full agreement with its chemical and spectral data. From a biogenetic point of view, furthermore, thermal and photochemical reactions of these neolignans and their derivatives were carried out. In particular,asatone was photochemically converted into isoasatone.

  本文描述了两种新型新木质素--asatone (1) 和 isoasatone (2) 的分离和结构。后者的结构是通过对其二羟基衍生物进行 X 射线晶体学分析而确定的，与其化学和光谱数据完全一致。此外，还从生物遗传学的角度对这些新木质素及其衍生物进行了热反应和光化学反应。其中，asatone 在光化学作用下转化为异asatone。
• Carroll, Anthony R.; Read, Roger W.; Taylor, Walter C., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 8, p. 1579 - 1590
  作者：Carroll, Anthony R.、Read, Roger W.、Taylor, Walter C.

  DOI：——

  日期：——