4-chlorophenyl-2,2-dimethylpropyl amine | 144261-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chlorophenyl-2,2-dimethylpropyl amine
• 英文别名: (4-chloro-phenyl)-(neopentyl)-amine；4-chloro-N-(2,2-dimethylpropyl)aniline
• CAS: 144261-18-7
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN
• 分子量: 197.708
• InChiKey: LBHFVLKDBLYKHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyl-2,2-dimethylpropyl amine 在 盐酸 、 三氯化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 {[5-Chloro-2-(2,2-dimethyl-propylamino)-phenyl]-naphthalen-1-yl-methylsulfanyl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并噻氮平的酶促拆分制备鲨烯合成酶抑制剂

  摘要：

  已经通过酶促拆分制备了具有4,1-苯并噻庚烷骨架的关键中间体，该中间体可用于合成强力角鲨烯合成酶抑制剂，从而提供了优异的收率和对映体纯度。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00458-4
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 特戊醛 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以96%的产率得到4-chlorophenyl-2,2-dimethylpropyl amine
  参考文献：
  名称：

  苯并噻氮平的酶促拆分制备鲨烯合成酶抑制剂

  摘要：

  已经通过酶促拆分制备了具有4,1-苯并噻庚烷骨架的关键中间体，该中间体可用于合成强力角鲨烯合成酶抑制剂，从而提供了优异的收率和对映体纯度。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00458-4

文献信息

• Naphthyl-benzoxazepines or -benzothiazepines as squalene synthetase
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05770594A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  This invention relates to certain benzoxazepinones and benzothiazepinones useful as hypocholesterolemic agents and antiatheroscierosis agents.

  本发明涉及某些苯并噁唑酮和苯并噻唑酮，其可作为降低胆固醇和抗动脉粥样硬化剂使用。
• 4,1-benzoxazepines or 4,1-benzothiazepines and their use as squalene synthetase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06537987B1

  公开（公告）日：2003-03-25

  This invention relates to certain benzoxazepinones and benzothiazepinones useful as hypocholesterolemic agents, hypotriglyceridemic agents, antiatherosclerosis agents, antifungal agents, anti-Alzheimer's agents or anti-acne agents.

  本发明涉及一些苯并噁唑酮和苯并噻唑酮，它们可用作降低胆固醇的药物、降低三酰甘油的药物、抗动脉粥样硬化的药物、抗真菌药物、抗阿尔茨海默病药物或抗痤疮药物。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132459A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Larsen, Jan; Joergensen, Karl Anker, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 8, p. 1213 - 1217
  作者：Larsen, Jan、Joergensen, Karl Anker

  DOI：——

  日期：——
• Koh, Han Joong; Lee, Hai Whang; Lee, Ikchoon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 2, p. 253 - 258
  作者：Koh, Han Joong、Lee, Hai Whang、Lee, Ikchoon

  DOI：——

  日期：——