N,N,N',N'-tetraoctyl-2,5-diethynyl-1,4-phenylenediamine | 159452-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetraoctyl-2,5-diethynyl-1,4-phenylenediamine
• 英文别名: 2,5-Diethynyl-N~1~,N~1~,N~4~,N~4~-tetraoctylbenzene-1,4-diamine；2,5-diethynyl-1-N,1-N,4-N,4-N-tetraoctylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 159452-53-6
• 化学式: C₄₂H₇₂N₂
• 分子量: 605.047
• InChiKey: VMFPKULGUBBDHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  682.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-diiodo-1,4-phenylenediamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 15-冠醚-5 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 N,N,N',N'-tetraoctyl-2,5-diethynyl-1,4-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  简单的含胺共轭聚合物的合成及光学性质

  摘要：

  合成了含氨基的共轭聚合物（CPs），并研究了它们在溶液和薄膜中的光学性能。合成这些聚合物所需的新单体已通过有效的合成途径容易地制备。这些单体已成功与多种共聚单体聚合。吸收和发射光谱的光谱位置与聚合物链上电子密度的程度相关。含有聚合物的Ñ-烷基咔唑单元在溶液中显示出与大多数CP相似的光学性质。然而，具有二烷基氨基的聚合物显示出非常不同的光学特性，包括更宽的吸收光谱和发射光谱，更大的斯托克斯位移和更长的激发态寿命。这些结果与吸收态和发射态的分子几何结构之间的显着差异是一致的。大多数聚合物的固态发射足以确保它们考虑用作荧光传感材料。

  DOI：

  10.1021/ma0478815

文献信息

• Synthesis and Optical Properties of Simple Amine-Containing Conjugated Polymers
  作者：Samuel W. Thomas、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/ma0478815

  日期：2005.4.1

  Conjugated polymers (CPs) containing amino groups have been synthesized, and their optical properties in both solution and thin film have been studied. New monomers required for the synthesis of these polymers have been readily prepared via efficient synthetic routes. These monomers have been successfully polymerized with a variety of comonomers. The spectral positions of the absorption and emission

  合成了含氨基的共轭聚合物（CPs），并研究了它们在溶液和薄膜中的光学性能。合成这些聚合物所需的新单体已通过有效的合成途径容易地制备。这些单体已成功与多种共聚单体聚合。吸收和发射光谱的光谱位置与聚合物链上电子密度的程度相关。含有聚合物的Ñ-烷基咔唑单元在溶液中显示出与大多数CP相似的光学性质。然而，具有二烷基氨基的聚合物显示出非常不同的光学特性，包括更宽的吸收光谱和发射光谱，更大的斯托克斯位移和更长的激发态寿命。这些结果与吸收态和发射态的分子几何结构之间的显着差异是一致的。大多数聚合物的固态发射足以确保它们考虑用作荧光传感材料。