4-(5-(3,5-di(pyridin-2-yl)phenyl)thiophen-2-yl)-N,N-di-p-tolylaniline | 1301629-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(5-(3,5-di(pyridin-2-yl)phenyl)thiophen-2-yl)-N,N-di-p-tolylaniline
• 英文别名: N-[4-[5-(3,5-dipyridin-2-ylphenyl)thiophen-2-yl]phenyl]-4-methyl-N-(4-methylphenyl)aniline
• CAS: 1301629-56-0
• 化学式: C₄₀H₃₁N₃S
• 分子量: 585.772
• InChiKey: GIDLERAPCUJJNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(tpy)(Cl)₃ 、 二氯甲烷 、 4-(5-(3,5-di(pyridin-2-yl)phenyl)thiophen-2-yl)-N,N-di-p-tolylaniline 在 N-ethylmorpholine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到[Ru(4-(5-(3,5-di(pyridin-2-yl)phenyl)thiophen-2-yl)-N,N-di-p-tolylaniline(-1H))(2,2':6',2''-terpyridine)]Cl*CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  用于光收集应用的功能化环金属化钌发色团的设计与开发

  摘要：

  报道了一组带有末端三苯胺（TPA）取代基的不对称双三齿环金属化Ru（II）配合物的合成和电化学光谱性质。这些配合物包含无机和有机染料共有的结构设计元素，在染料敏化太阳能电池（DSSC）中表现出优异的功率转换效率，这些配合物被广泛地配制为[Ru II（L-2,5'-thiophene-TPA） -R 1）（LR 2）] + [L =三齿螯合配体（例如2,2'：6'，2''-吡啶（tpy）； 1,3-二（吡啶-2-基）的去质子化形式）苯（Hdpb）或6-苯基-2,2'-联吡啶（Hpbpy））; R 1 = -H，-Me，-OMe; R 2 = -H，-CO2 Me，-CO 2 H]。以下结构属性进行了系统的修改，以便在系列：（ⅰ）供电子性的取代基终端（例如，R的字符1放置= -H，-Me，-OMe）对位为“L-2,5的胺'-噻吩-TPA-R 1 '配体框架；（ii）在TPA-取代的配体远端的三齿螯合物的吸电子特性（例如，R

  DOI：

  10.1021/ic200011m

文献信息

• Design and Development of Functionalized Cyclometalated Ruthenium Chromophores for Light-Harvesting Applications
  作者：Kiyoshi C. D. Robson、Bryan D. Koivisto、Aswani Yella、Barbora Sporinova、Mohammad K. Nazeeruddin、Thomas Baumgartner、Michael Grätzel、Curtis P. Berlinguette

  DOI：10.1021/ic200011m

  日期：2011.6.20

  character of the tridentate chelate distal to the TPA-substituted ligand (e.g., R2 = −H, −CO2Me, −CO2H); and (iii) position of the organometallic bond about the Ru(II) center. UV–vis spectra reveal intense and broad absorption bands arising from a collection of metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) and TPA-based intraligand charge-transfer (ILCT) transitions that, in certain cases, extend beyond 800

  报道了一组带有末端三苯胺（TPA）取代基的不对称双三齿环金属化Ru（II）配合物的合成和电化学光谱性质。这些配合物包含无机和有机染料共有的结构设计元素，在染料敏化太阳能电池（DSSC）中表现出优异的功率转换效率，这些配合物被广泛地配制为[Ru II（L-2,5'-thiophene-TPA） -R 1）（LR 2）] + [L =三齿螯合配体（例如2,2'：6'，2''-吡啶（tpy）； 1,3-二（吡啶-2-基）的去质子化形式）苯（Hdpb）或6-苯基-2,2'-联吡啶（Hpbpy））; R 1 = -H，-Me，-OMe; R 2 = -H，-CO2 Me，-CO 2 H]。以下结构属性进行了系统的修改，以便在系列：（ⅰ）供电子性的取代基终端（例如，R的字符1放置= -H，-Me，-OMe）对位为“L-2,5的胺'-噻吩-TPA-R 1 '配体框架；（ii）在TPA-取代的配体远端的三齿螯合物的吸电子特性（例如，R