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3-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-pentanoyl-1H-indol-2-one | 1248453-47-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-pentanoyl-1H-indol-2-one
英文别名
——
3-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-pentanoyl-1H-indol-2-one化学式
CAS
1248453-47-5
化学式
C24H23NO2
mdl
——
分子量
357.452
InChiKey
OSCQFEYUGXBIAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-hexynyl)phenyl isocyanate1-萘甲醇1,1'-双(二苯基膦)二茂铁allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 作用下, 反应 3.0h, 以74%的产率得到3-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-pentanoyl-1H-indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化的2-(炔基)芳基异氰酸酯与苄醇的串联催化合成3,3-二取代的吲哚
    摘要:
    钯配合物依次促进了两个机理上不同的反应,第一个是将2-(炔基)芳基异氰酸酯与苄醇环化,第二个是[1,3]苄基从氧到碳的重排,得到3,3-一锅中加入双取代的羟吲哚。
    DOI:
    10.1021/ol101892b
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