6-methyl-11-methylenebenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridine | 72694-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 6-methyl-11-methylenebenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridine
• 英文别名: 10-Methyl-2-methylidene-5-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaene
• CAS: 72694-81-6
• 化学式: C₁₆H₁₃N
• 分子量: 219.286
• InChiKey: XZYNKMGKXQBEIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,11-dimethyl-11-hydroxybenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridine 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 2.0h， 以0.50 g的产率得到6-methyl-11-methylenebenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  氨基桥接的杂环。V †。区域特异性酰胺对烯烃环化反应合成6,11-二甲基-1 1 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - c ]吡啶-6,11-亚胺

  摘要：

  尝试利用亚磺胺6a，b制备叔卡宾胺作为所需6,11-二甲基-11 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - c ]吡啶-6,11-亚胺系统的中间体（10）而是得到由氮-硫键裂解产生的产物。然而，相应的亚磺胺8的制备和使用通过区域特异性碱催化的反应导致了10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230129

文献信息

• Imino-Bridged heterocycles. V . Synthesis of 6,11-dimethyl-1 1<i>H</i>-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-<i>c</i>]pyridin-6,11-imine by a regiospecific amide to olefin cyclization
  作者：Daniel G. Brenner、Wasyl Halczenko、Kenneth L. Shepard

  DOI：10.1002/jhet.5570230129

  日期：1986.1

  to prepare tertiary carbinamines as intermediates to the desired 6,11-dimethyl-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-c]pyridin-6,11-imine system (10) instead gave products resulting from nitrogen-sulfur bond cleavage. The preparation and use of the corresponding sulfonimine 8, however, led to 10 through a regiospecific base-catalyzed reaction.

  尝试利用亚磺胺6a，b制备叔卡宾胺作为所需6,11-二甲基-11 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - c ]吡啶-6,11-亚胺系统的中间体（10）而是得到由氮-硫键裂解产生的产物。然而，相应的亚磺胺8的制备和使用通过区域特异性碱催化的反应导致了10。