5-(2-Hydroxyethyl)-2-pyridin-2-ylimino-1,3-thiazolidin-4-one | 1187047-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-Hydroxyethyl)-2-pyridin-2-ylimino-1,3-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 5-(2-hydroxyethyl)-2-pyridin-2-ylimino-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1187047-75-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 237.282
• InChiKey: SDCRNXJXPRPORF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到5-(2-Hydroxyethyl)-2-pyridin-2-ylimino-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-（2-羟乙基）-2-苯基亚氨基-1,3-噻唑烷-4-酮和5-（2-羟乙基）-2-苯基氨基-4,5-二氢-1,3-噻唑-4的高效合成-个†

  摘要：

  一种合成取代的5-（2-羟乙基）-2-苯基亚氨基-1,3-噻唑烷酮-4-酮和5-（2-羟乙基）-2-苯基氨基-4,5-二氢-1的新方法，描述了3-噻唑-4-酮，其起始于苯硫脲和 3-溴四氢呋喃-2-酮。该反应在温和的条件下进行，非常容易进行，并且适用于苯核中相对广泛的取代基。由于质子互变异构和E- / Z-立体异构，一些1,3-噻唑烷-4-酮在溶液中表现出动态NMR行为。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.118

文献信息

• Heterocyclic tautomerism: reassignment of two crystal structures of 2-amino-1,3-thiazolidin-4-one derivatives
  作者：Andrzej K. Gzella、Marcin Kowiel、Aneta Suseł、Magdalena N. Wojtyra、Roman Lesyk

  DOI：10.1107/s2053229614015162

  日期：2014.8.15

  thiazolidin‐4‐one fragment takes up two alternative locations in the crystal structure, which allows the molecule to adopt R and S configurations. The occupancy factors of the disordered atoms are 0.883 (2) (for the R configuration) and 0.117 (2) (for the S configuration). In (I), the main factor that determines the crystal packing is a system of hydrogen bonds, involving both strong N—H...N and O—H

  5-（2-羟乙基）-2-[（吡啶-2-基）氨基] -1,3-噻唑烷-1-酮，C 10 H 11 N 3 O 2 S，（I）和乙基的结构4-[（（4-氧代-1,3-噻唑烷-2-基）氨基]苯甲酸酯，C 12 H 12 N 2 O 3 S，（II），与编号为GACXOZ的条目相同[Váňa等。（2009）。J.杂环。化学 46，635-639]和HEGLUC [Behbehani＆易卜拉欣（2012）。分子，17，6362-6385]，分别在剑桥结构数据库[艾伦（2002）。Acta Cryst。B 58（380–388），已在130 K下重新确定。该结构研究表明，所研究的两种化合物均以其互变异构体的形式存在，其互变异构体在五元杂环中带有羰基亚胺基，并且具有环外胺N原子，与先前报道的具有仲酰胺基和环外亚胺N原子的互变异构体相比。所研究的两种化合物的物理化学和光谱数据分别与GACXOZ和HEGLU
• Efficient synthesis of 5-(2-hydroxyethyl)-2-phenylimino- 1,3-thiazolidin-4-ones and 5-(2-hydroxyethyl)-2-phenylamino-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-ones
  作者：Jiří Váňa、Jiří Hanusek、Aleš Růžička、Miloš Sedlák

  DOI：10.1002/jhet.118

  日期：2009.7

  A new method for the synthesis of substituted 5-(2-hydroxyethyl)-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-4-ones and 5-(2-hydroxyethyl)-2-phenylamino-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-ones is described, starting from phenylthioureas and 3-bromotetrahydrofuran-2-one. The reaction proceeds under mild conditions, is very simple to perform, and is applicable to a relatively wide range of substituents in benzene nucleus.

  一种合成取代的5-（2-羟乙基）-2-苯基亚氨基-1,3-噻唑烷酮-4-酮和5-（2-羟乙基）-2-苯基氨基-4,5-二氢-1的新方法，描述了3-噻唑-4-酮，其起始于苯硫脲和 3-溴四氢呋喃-2-酮。该反应在温和的条件下进行，非常容易进行，并且适用于苯核中相对广泛的取代基。由于质子互变异构和E- / Z-立体异构，一些1,3-噻唑烷-4-酮在溶液中表现出动态NMR行为。J.杂环化​​学，（2009）。