3-(2-苯甲酰氨基-苯基)-丙酸 | 856638-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-苯甲酰氨基-苯基)-丙酸
• 英文名称: 3-(2-benzoylamino-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(2-Benzoylamino-phenyl)-propionsaeure；β-(2-Benzamino-phenyl)-propionsaeure；2-Benzamino-hydrozimtsaeure；3-(2-Benzamidophenyl)propanoic acid
• CAS: 856638-00-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: QAUHMUXITASOCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  382.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-苯甲酰氨基-苯基)-丙酸 在 黄樟素 、 soda lime 、 serpentine 、 钯 作用下， 生成 2-苯基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Murakoshi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 76,79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-<2-(Benzoylamino)phenyl>propenal 在 sodium amalgam 、 乙醇 、 水 、 silver nitrate 作用下， 生成 3-(2-苯甲酰氨基-苯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Reissert, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] W-(2-N-LOWER ALKYL-BENZAMIDO)-PHENYL)-ALKANOIC ACIDS,THEIR USE AND PREPARATION,AND MEDICAMENTS CONTAINING THEM
  申请人：——

  公开号：WO1979000586A1

  公开（公告）日：1979-08-23

  (EN) (Alpha)-(-2-(N-lower alkyl-benzamido)-phenyl)-alkanoic acids of the general formula I: (FORMULA) wherein n denotes a positive whole number from 2 to 5, R1 denotes a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylmercapto group, a trifluoromethyl group or a phenyl group which may be substituted by a halogen atom or a lower alkoxy group, R2 denotes a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, R3 denotes a lower alkyl group, R4 denotes a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylmercapto group, a phenyl group which may be substituted by a halogen atom or a nitro group, a nitro group, an amino group which may be lower alkylated, a lower alkylcarbonyl group, a benzoyl group which may be substituted by a halogen atom, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group or a trifluoromethylmercapto group, R5 denotes a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, R6 denotes a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, and their salts with inorganic or organic bases, are new compounds. They have a hypoglycaemic effect and inhibit the glucose formation in the liver. Processes for their preparation are stated. (FR) Acides (Alpha)-(2-(N-alkyl inferieur-benzamido)-phenyle)-alcanoiques de formule generale I: (FORMULE) ou n est un nombre entier positif de 2 a 5, R1 est un atome d"hydrogene, un atome d"halogene, un groupe alkyle inferieur, un groupe alkoxy inferieur, un groupe alkylmercapto inferieur, un groupe trifluoromethyle ou un groupe phenyle qui peut etre substitue par un atome d"halogene ou un groupe alkoxy inferieur, R2 est un atome d"hydrogene, un atome d"halogene, un groupe alkyle inferieur ou un groupe alkoxy inferieur, R3 est un groupe alkyle inferieur, R4 est un atome d"hydrogene, un atome d"halogene, un groupe hydroxy un groupe alkyle inferieur, un groupe alkoxy inferieur, un groupe alkylmercapto inferieur, un groupe phenyle qui peut etre substitue par un atome d"halogene ou un groupe nitro, un groupe nitro, un groupe amino qui peut etre alkyle inferieur, un groupe alkylcarbonyle inferieur, un groupe benzoyle qui peut etre substitue par un atome d"halogene, un groupe trifluoromethyle, un groupe trifluoromethoxy ou un groupe trifluoromethylmercapto, R5 est un atome d"hydrogene, un atome d"halogene, un groupe alkyle inferieur ou un groupe alkoxy inferieur, R6 est un atome d"hydrogene, un groupe alkyle inferieur ou un groupe alkoxy inferieur, et leurs sels avec des bases non-organiques ou organiques, sont des composes nouveaux. Ils ont un effet hypoglycemique et inhibent la formation de glucose dans le foie. Des procedes pour leur preparation sont decrits.

  (EN) (Alpha)-(-2-(N-lower alkyl-benzamido)-phenyl)-alkanoic acids of the general formula I: (FORMULA) wherein n denotes a positive whole number from 2 to 5, R1 denotes a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylmercapto group, a trifluoromethyl group or a phenyl group which may be substituted by a halogen atom or a lower alkoxy group, R2 denotes a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, R3 denotes a lower alkyl group, R4 denotes a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylmercapto group, a phenyl group which may be substituted by a halogen atom or a nitro group, a nitro group, an amino group which may be lower alkylated, a lower alkylcarbonyl group, a benzoyl group which may be substituted by a halogen atom, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group or a trifluoromethylmercapto group, R5 denotes a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, R6 denotes a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, and their salts with inorganic or organic bases, are new compounds. They have a hypoglycaemic effect and inhibit the glucose formation in the liver. Processes for their preparation are stated. /fr) Les acides (Alpha)-(2-(N-alkyl inferieur-benzamido)-phenyle)-alcanoïques de formule générale I: (FORMULE) où n est un nombre entier positif de 2 à 5, R1 est un atome d"hydrogène, un atome d"halogène, un groupe alkyl, un groupe alkoxy, un groupe alkylmercapto, un groupe trifluoromethyle ou un groupe phenyle qui peut être substitué par un atome d"halogene ou un groupe alkoxy, R2 est un atome d"hydrogène, un atome d"halogene, un groupe alkyl ou un groupe alkoxy, R3 est un groupe alkyl, R4 est un atome d"hydrogène, un atome d"halogene, un groupe hydroxy, un groupe alkyl, un groupe alkoxy, un groupe alkylmercapto, un groupe phenyle qui peut être substitué par un atome d"halogene ou un groupe nitro, un groupe nitro, un groupe amino qui peut être alkyl-alkylation, un groupe alkylcarbonyle, un groupe benzoyle qui peut être substitué par un atome d"halogene, un groupe trifluoromethyle, un groupe trifluoromethoxy ou un groupe trifluoromethylmercapto, R5 est un atome d"hydrogène, un atome d"halogene, un groupe alkyl ou un groupe alkoxy, R6 est un atome d"hydrogène, un groupe alkyl ou un groupe alkoxy, et leurs acides saillants avec des bases non-organiques ou organiques, sont de nouveaux composés. Ils ont un effet hypoglycémique et inhibent la formation de glucose dans le foie. Des procédés pour leur préparation sont décrits.
• Mayer et al., Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1974
  作者：Mayer et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4322439A
  申请人：——

  公开号：US4322439A

  公开（公告）日：1982-03-30
• Reissert, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3432
  作者：Reissert

  DOI：——

  日期：——
• Murakoshi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 76,79
  作者：Murakoshi

  DOI：——

  日期：——