2-(2-hydroxyethyl)-7-methoxy-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one | 1433684-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethyl)-7-methoxy-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one
• 英文别名: 2-(2-hydroxyethyl)-7-methoxy-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 1433684-32-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: BYPVOQPIPSUSFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-溴-γ-丁内酯 、 2-氨基-5-甲氧基苯硫酚 在 1-辛基-3-甲基咪唑硝酸盐 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-(2-hydroxyethyl)-7-methoxy-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [Omim][NO3]，一种用于室温下一锅法合成苯并噻嗪酮的绿色无碱介质

  摘要：

  摘要 开发了一种通用且高效的室温方法，用于通过 2-氨基苯硫酚与 2-溴代链烷酸酯在离子液体 [bmim]NO3 中，无需使用任何催化剂、碱或添加剂。通过用 Et2O 简单萃取，然后蒸发挥发物并从 Et2O 中重结晶，可以得到高产率的产物。离子液体在不损失其活性的情况下循环使用并在下一步反应中重复使用。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.687422

文献信息

• Synergistic promoting effect of ball milling and KF–alumina support for the green synthesis of benzothiazinones
  作者：Ali Sharifi、Mohammad Ansari、Hossein Reza Darabi、M. Saeed Abaee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.12.078

  日期：2016.2

  A solvent-free procedure was developed for the reaction of 2-aminothiophenols with 2-bromoalkanoates, where KF-Al2O3 support and ball milling cooperatively lead to a green and efficient synthesis of several benzothiazinone derivatives in good to excellent yields. The catalyst could be recycled in further reactions while maintaining its activity. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.