2-((S)-(3,4-dichlorophenyl))-4-penten-1-ol | 173457-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((S)-(3,4-dichlorophenyl))-4-penten-1-ol
• 英文别名: 4-(3,4-dichlorophenyl)-5-hydroxypent-1-ene；2-(3,4-dichlorophenyl)-4-pentenol；2-(3,4-dichlorophenyl)pent-4-en-1-ol
• CAS: 173457-41-5
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O
• 分子量: 231.122
• InChiKey: WXVZYZNZRCAPET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-(3,4-dichlorophenyl))-4-penten-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(3,4-dichlorophenyl)-5-(methanesulphonyloxy)pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Quaternary ammonium compounds as tachykinin antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式(I)的化合物，其中R为苯基、C3-C7环烷基或杂环芳基，每种基团均可选择性地与苯基或C3-C7环烷基融合，并可选择性地被从1到3个取代基取代，每个取代基独立地选自C1-C4烷基、氟代(C1-C4)烷基、C1-C4烷氧基、氟代(C1-C4)烷氧基、苯氧基、C2-C4烷酰基、卤素、C1-C4烷氧羰基、C3-C7环烷基、—S(O)m(C1-C4烷基)、氰基、—NR2R3、—S(O)mNR2R3、—NR4(C1-C4烷酰基)和—CONR2R3，或者R为2,3-二氢苯并[b]呋喃基或色基；R1为H或C1-C6烷基；W为直链、亚甲基或乙烯基；X为直链C2-C4烷基；Y为苯基、萘基、苄基、吡啶基、噻吩基或C3-C7环烷基，每个基团均可选择性地被从1到3个取代基取代，每个取代基独立地选自C1-C4烷基、氟代(C1-C4)烷基、C1-C4烷氧基、氟代(C1-C4)烷氧基、卤素和氰基；Ar为苯基、萘基、苄基、噻吩基、苯并[b]噻吩基或吲哚基，每个基团均可选择性地被从1到3个取代基取代，每个取代基独立地选自C1-C4烷基、氟代(C1-C4)烷基、C1-C4烷氧基、氟代(C1-C4)烷氧基、卤素和氰基，或者Ar为1,3-苯并二氧杜嗪-4或5-基或1,4-苯并二氧杜嗪-5或6-基；ZA为药用可接受的阴离子；但要求当W为直链且R为可选择地融合和可选择地取代的杂环芳基时，所述杂环芳基通过一个环碳原子与酰基团相连。这些化合物是Tachykinin拮抗剂。

  公开号：

  US06207678B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-dichlorophenyl)-4-formylbut-1-ene 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-((S)-(3,4-dichlorophenyl))-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Quaternary ammonium compounds as tachykinin antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式(I)的化合物，其中R为苯基、C3-C7环烷基或杂环芳基，每种基团均可选择性地与苯基或C3-C7环烷基融合，并可选择性地被从1到3个取代基取代，每个取代基独立地选自C1-C4烷基、氟代(C1-C4)烷基、C1-C4烷氧基、氟代(C1-C4)烷氧基、苯氧基、C2-C4烷酰基、卤素、C1-C4烷氧羰基、C3-C7环烷基、—S(O)m(C1-C4烷基)、氰基、—NR2R3、—S(O)mNR2R3、—NR4(C1-C4烷酰基)和—CONR2R3，或者R为2,3-二氢苯并[b]呋喃基或色基；R1为H或C1-C6烷基；W为直链、亚甲基或乙烯基；X为直链C2-C4烷基；Y为苯基、萘基、苄基、吡啶基、噻吩基或C3-C7环烷基，每个基团均可选择性地被从1到3个取代基取代，每个取代基独立地选自C1-C4烷基、氟代(C1-C4)烷基、C1-C4烷氧基、氟代(C1-C4)烷氧基、卤素和氰基；Ar为苯基、萘基、苄基、噻吩基、苯并[b]噻吩基或吲哚基，每个基团均可选择性地被从1到3个取代基取代，每个取代基独立地选自C1-C4烷基、氟代(C1-C4)烷基、C1-C4烷氧基、氟代(C1-C4)烷氧基、卤素和氰基，或者Ar为1,3-苯并二氧杜嗪-4或5-基或1,4-苯并二氧杜嗪-5或6-基；ZA为药用可接受的阴离子；但要求当W为直链且R为可选择地融合和可选择地取代的杂环芳基时，所述杂环芳基通过一个环碳原子与酰基团相连。这些化合物是Tachykinin拮抗剂。

  公开号：

  US06207678B1

文献信息

• Piperidine derivatives useful as neurokinin antagonists
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05635509A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Q.sup.1, Q.sup.2, Q.sup.3, and Q.sup.4 have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  式I的化合物##STR1##其中Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4具有规范中给定的任何含义，它们的N-氧化物以及它们的药用盐是神经激肽A的非肽类拮抗剂，用于治疗哮喘等。还公开了制药组合物、制备式I化合物和中间体的方法。
• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] AZACYCLES SPIRO-SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE LA CHEMOKINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998025605A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) The present invention is directed to spiro-substituted azacycles of formula (I) (wherein R1, 1, m, Q, W, X, Y and Z are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.(FR) L'invention concerne des azacycles spiro-substitués de la formule (I) dans laquelle R1, 1, m, Q, W, X, Y, et Z sont tels que définis dans la description. Ces composés sont utiles comme modulateurs de l'activité des récepteurs de la chémokine, et notamment les récepteurs CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3 et/ou CXCR-4.

  本发明涉及式(I)的螺环取代的氮杂环化合物（其中R1，1，m，Q，W，X，Y和Z在本文中有定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂。
• Quaternary ammonium compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06380396B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  The present invention provides intermediates for the preparation of compounds of the formula wherein R, R1, W, X, Y, Ar and ZA are defined herein.

  本发明提供了制备式中R、R1、W、X、Y、Ar和ZA被定义的化合物的中间体。
• Heterocyclic compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0680962A2

  公开（公告）日：1995-11-08

  Compounds of formula I wherein Q1, Q2, Q3, Q4, Q5 and T have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, their quaternary ammonium salts, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  式 I 的化合物 其中 Q1、Q2、Q3、Q4、Q5 和 T 具有说明书中给出的任何含义，它们的 N-氧化物、季铵盐和它们的药学上可接受的盐是神经激肽 A 的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等。还公开了药物组合物、制备式 I 化合物的工艺和中间体。
• SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0702681A1

  公开（公告）日：1996-03-27