2,4,6-trifluorobenzenesulfonamide | 502642-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trifluorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 2,4,6-Trifluorobenzenesulphonamide
• CAS: 502642-77-5
• 化学式: C₆H₄F₃NO₂S
• 分子量: 211.164
• InChiKey: NCXOYFPLTVBANW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-112

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trifluorobenzenesulfonamide 、 N-乙酰甘氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到2-acetamido-N-((2,4,6-trifluorophenyl)sulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳烃非定向后期 C-H 氘化

  摘要：

  我们描述了钯催化的芳烃非定向后期氘化。关键方面包括使用D 2 O作为方便且容易获得的氘源以及发现含有N-酰基磺酰胺基团的高活性N,N-二齿配体。报道的方案通过可逆的 C-H 激活步骤实现了高度的氘掺入，并具有非凡的官能团耐受性，允许复杂底物的氘化。各种药学相关基序和相关支架的后期同位素标记就是例证。我们预计这种方法以及其他应用将被证明作为药物开发过程和机制研究的有用工具。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08233

文献信息

• METHOD FOR REMOVING DIMETHOXYBENZYL GROUP
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180251448A1

  公开（公告）日：2018-09-06

  In a method for producing a de-dimethoxybenzylated compound by removing a dimethoxybenzyl group from a compound containing a dimethoxybenzyl group bonded to a nitrogen atom in the presence of an acid, the de-dimethoxybenzylated compound is obtained by removing the dimethoxybenzyl group without forming a poorly soluble product resulting from the removed dimethoxybenzyl group. The de-dimethoxybenzylation reaction is carried out in the presence of triphenylphosphine or diethylthiourea.

  通过在酸的存在下从含有与氮原子结合的二甲氧基苄基团的化合物中去除二甲氧基苄基团的方法，得到去二甲氧基苄基化合物，该去二甲氧基苄基化合物是通过去除二甲氧基苄基团而不形成由去除的二甲氧基苄基团产生的难溶性产物得到的。在三苯基膦或二乙基硫脲的存在下进行去二甲氧基苄基化反应。
• Cycloalkylated benzothiadiazines, a process for their preparation and pharmaceutical compostions containing them
  申请人：FRANCOTTE Pierre

  公开号：US20100009974A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I): wherein: R Cy represents an unsubstituted or substituted cycloalkyl group or cycloalkylalkyl group, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, each represent a hydrogen or halogen atom or a nitro group; a cyano group; a hydroxy group; an alkoxy group; an alkyl group; an unsubstituted or substituted amino group; a carboxy group; an alkoxycarbonyl group; an aryloxycarbonyl group; an unsubstituted or substituted aminocarbonyl group. Medicinal products containing the same which are useful in treating or preventing conditions treatable by an AMPA receptor modulator.

  式（I）的化合物：其中：RCy表示未取代或取代的环烷基或环烷基烷基，R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，每个代表氢或卤素原子或硝基团；氰基；羟基；烷氧基；烷基；未取代或取代的氨基团；羧基；烷氧羰基；芳基氧羰基；未取代或取代的氨基羰基。含有这些化合物的药物产品，可用于治疗或预防通过AMPA受体调节剂可治疗的疾病。
• [EN] FLUORINATED BENZENESULFONAMIDES AS INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE<br/>[FR] BENZÈNESULFONAMIDES FLUORÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS D'ANHYDRASE CARBONIQUE
  申请人：UNIV VILNIUS

  公开号：WO2014062044A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Invention is related to novel compounds - fluorinated benzenesulfonamides of general formula (I). The compounds can be used in biomedicine as active ingredients in pharmaceutical formulations, because they inhibit enzymes which participate in disease progression. ˙

  本发明涉及一种新型化合物 - 一般式(I)的氟化苯磺酰胺。这些化合物可用于生物医学中作为药物配方的活性成分，因为它们抑制参与疾病进展的酶。
• FLUORINATED BENZENESULFONAMIDES AS INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE
  申请人：VILNIUS UNIVERSITY

  公开号：US20150266900A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Novel fluorinated benzenesulfonamides compounds of general formula (I) can be used in biomedicine as active ingredients in pharmaceutical formulations, because they inhibit enzymes which participate in disease progression.

  通式（I）的新型氟代苯磺酰胺化合物可以作为药物制剂中的活性成分在生物医学中使用，因为它们可以抑制参与疾病进展的酶。
• Method for removing dimethoxybenzyl group
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US10316026B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  In a method for producing a de-dimethoxybenzylated compound by removing a dimethoxybenzyl group from a compound containing a dimethoxybenzyl group bonded to a nitrogen atom in the presence of an acid, the de-dimethoxybenzylated compound is obtained by removing the dimethoxybenzyl group without forming a poorly soluble product resulting from the removed dimethoxybenzyl group. The de-dimethoxybenzylation reaction is carried out in the presence of triphenylphosphine or diethylthiourea.

  在一种通过在酸存在下从含有与氮原子结合的二甲氧基苄基的化合物中去除二甲氧基苄基来生产去二甲氧基苄基化化合物的方法中，去二甲氧基苄基化化合物是通过去除二甲氧基苄基而获得的，不会形成因去除二甲氧基苄基而产生的溶解性差的产物。脱二甲氧苄基反应在三苯基膦或二乙基硫脲存在下进行。