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2,7-diethylfluorene | 39665-90-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-diethylfluorene
英文别名
2,7-diethyl-9H-fluorene
2,7-diethylfluorene化学式
CAS
39665-90-2
化学式
C17H18
mdl
——
分子量
222.33
InChiKey
AYSWCWQPPPZQFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-diethylfluorene三氯化铝 作用下, 以 四氯乙烯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 9-Oxo-9H-fluorene-2,4,7-tricarboxylic acid trimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Gindy,M.; Eskander,E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, p. 673 - 681
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰芴sodium hydroxide三氯化铝sodium 作用下, 以 四氯乙烯乙二醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2,7-diethylfluorene
    参考文献:
    名称:
    Gindy,M.; Eskander,E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, p. 673 - 681
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Unbridged cyclopentadienyl-fluorenyl complexes of zirconium as catalysts for homogeneous olefin polymerization
    作者:Michael A. Schmid、Helmut G. Alt、Wolfgang Milius
    DOI:10.1016/0022-328x(95)05640-b
    日期:1995.10
    which can be converted to the corresponding metallocene dimethyl complexes (3a–3e). In combination with methylaluminoxane (MAO), 2a–2n show a higher catalytic activity as homogeneous ethylene polymerization catalysts than (C5H5)2ZrCl2. Compound 2d (R1 = 2-Me; R2 = 7-Me) was characterized by an X-ray structure analysis.
    各种锂芴基化合物Li(C 13 H 7 R 1 R 2)(R 1,R 2 = H,烷基或芳基)(1a-1n)与C 5 H 5 ZrCl 3的反应导致未桥连的芴基配合物(C 5 H 5)(C 13 H 7 R 1 R 2)ZrCl 2(2a-2n)类型的金属,可以转化为相应的茂金属二甲基配合物(3a-3e)。与甲基铝氧烷(MAO)结合使用,2a–2n与(C 5 H 5)2 ZrCl 2相比,作为均相乙烯聚合催化剂具有更高的催化活性。通过X射线结构分析表征化合物2d(R 1= 2-Me; R 2= 7-Me)。
  • Synthese und Polymerisationseigenschaften substituierter ansa-Bis(fluorenyliden)komplexe des Zirconiums
    作者:Peter Schertl、Helmut G. Alt
    DOI:10.1016/s0022-328x(99)00074-1
    日期:1999.6
    The steric and electronic influence of various substituents at different positions of the fluorenylidene fragment effects the catalytical properties of the MAO activated bis(fluorenylidene) complexes [C13H8−nRn(CH2)2C13H8−nRn]ZrCl2 (n=0–2; R=H, alkyl, aryl, (CH)4, OCH3). We report the synthesis and characterization of 27 new ansa bis(fluorenylidene) zirconium dichloride complexes and illustrate
    各种取代基中的的芴片段的效果的不同位置的空间和电子影响MAO的催化性质活化双(芴基)配合物[C 13 ħ 8- ñ - [R Ñ (CH 2)2 C 13 ħ 8- Ñ ř ñ ]的ZrCl 2(ñ = 0-2; R = H,烷基,芳基,(CH)4 ,OCH 3)。我们报告了27种新ansa的合成和表征双(芴基)二氯化锆配合物,并说明了它们在乙烯的均相催化聚合中的应用。将获得的结果与已知的双(芴基)配合物进行比较。
  • Alkyl-substituted bis(4-((9<i>H</i>-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophenes: weakening of intermolecular interactions and additive-assisted crystallization
    作者:Alina A. Sonina、Christina S. Becker、Anatoly D. Kuimov、Inna K. Shundrina、Vladislav Yu. Komarov、Maxim S. Kazantsev
    DOI:10.1039/d0ce01794a
    日期:——
    solution and a PL QY of 5% for C2-BFMPT and 2% for C8-BFMPT (form II) crystals was demonstrated. The cooling of the C8-BFMPT form II resulted in 10-fold increase of PL QY. The introduction of alkyl-substituents and additive-assisted crystallization are highlighted as powerful tools for the control of crystal packing, morphology, polymorphism and the optical performance of AIE-materials.
    聚集诱导发射(AIE)材料在有机光电,生物成像和传感器中得到了应用。在这项工作中,我们在AIE活性双(4-((9 H-芴-9-亚甲基)甲基)苯基)噻吩中引入了烷基取代基,并阐明了它们对材料的分子和晶体结构,结晶和光学性质的影响。含乙基(C2-BFMPT)和含辛基(C8-BFMPT)2,5-双(4-(((2,7-二烷基-9 H分四个步骤合成了-芴-9-亚烷基)甲基)苯基)噻吩。烷基的引入减弱了分子间的相互作用,降低了晶体质量,熔点和密度,并增加了材料的溶解度。含辛基的衍生物被证明可以生成两种晶型,这些晶型是通过自然(晶型I)和添加剂辅助(晶型II)结晶获得的。后者似乎具有更好的晶体质量。两种衍生物均表现出C–H⋯π相互作用和广泛的位置失调。在C8-BFMPT晶体(II型)中,由于多个分子间C–H⋯π相互作用,只有一半的分子骨架位置良好,而另一半则表现出较高的位置失调。证明了AIE效应,溶液中
  • Unverbrückte (Pentamethylcyclopentadienyl)(fluorenyl)-Komplexe des zirconiums und hafniums. Die molekülstrukturen von (C5Me5) (2,7-Me2C13H7)MCl2 (M  Zr, Hf)
    作者:Michael A. Schmid、Helmut G. Alt、Wolfgang Milius
    DOI:10.1016/s0022-328x(96)06481-9
    日期:1996.11
    The reaction of various fluorene compounds C(13)H(7)R(1)R(2)R(3) (R(1), R(2) = H, Me, Et, (t)Bu; R(3) = H, cyclohexyl, Me(3)Si) with butyllithium followed by treatment with (C(5)Me(5))MCl(3) (M-Zr, Hf) leads to unbridged metallocene dichloride complexes of the type (C(5)Me(5))(C(13)H(6)R(1)R(2)R(3))MCl(2) (1-11). In combination with methylaluminoxane (MAO), complexes 1-11 show catalytic activity in homogeneous olefin polymerization. The crystal structures of (C(5)Me(5))(2,7-Me(2)-C13H7)MCl(2) (M = Zr (3), Hf (4)) have been determined by single crystal X-ray diffraction.
  • Bruch,M. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 74 - 88
    作者:Bruch,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
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