2-ethyl-3,5,7-trinitrofluoren-9-one | 96123-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-ethyl-3,5,7-trinitrofluoren-9-one
• CAS: 96123-71-6
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₇
• 分子量: 343.252
• InChiKey: FNKAHEINYDKSDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰芴 在 苄基三甲基氢氧化铵 氢氧化钾 、 硫酸 、 氧气 、 硝酸 、 肼 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2-ethyl-3,5,7-trinitrofluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Ong, Beng S.; Keoshkerian, Barkev; Martin, Trevor I., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 147 - 152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Ethyl-3,5,7-trinitrofluorenonimine derivative and use as charge transport
  申请人：MITA INDUSTRIAL CO. LTD.

  公开号：EP0716078A1

  公开（公告）日：1996-06-12

  The present invention provides a novel trinitrofluorenonimine derivative represented by the general formula (1): wherein R0 is an alkyl group; and R1, R2, R3, R4 and R5 are the same or different and indicate a hydrogen atom, an alkyl, an alkoxy, an aryl, an aralkyl, a halogen atom or an alkyl halide. This derivative is superior in electron transferring capability and compatibility with binding resin. Accordingly, an electrophotosensitive material comprising this derivative as an electron transferring material is superior in sensitivity.

  本发明提供了一种由通式（1）表示的新型三硝基芴亚胺衍生物： 其中 R0 是烷基；R1、R2、R3、R4 和 R5 相同或不同，表示氢原子、烷基、烷氧基、芳基、芳烷基、卤素原子或烷基卤化物。这种衍生物在电子传递能力和与结合树脂的相容性方面更胜一筹。因此，由这种衍生物作为电子传递材料的电致发光材料具有更高的灵敏度。
• ONG, B. S.;KEOSHKERIAN, B.;MARTIN, T. I.;HAMER, G. K., CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 1, 147-152
  作者：ONG, B. S.、KEOSHKERIAN, B.、MARTIN, T. I.、HAMER, G. K.

  DOI：——

  日期：——
• US5705694A
  申请人：——

  公开号：US5705694A

  公开（公告）日：1998-01-06
• Ong, Beng S.; Keoshkerian, Barkev; Martin, Trevor I., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 147 - 152
  作者：Ong, Beng S.、Keoshkerian, Barkev、Martin, Trevor I.、Hamer, Gordon K.

  DOI：——

  日期：——