4-(3-nitrophenyl)-2-(9H-fluoren-2-yl)-indeno[1,2-b]pyridin-5-one | 1221745-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-(3-nitrophenyl)-2-(9H-fluoren-2-yl)-indeno[1,2-b]pyridin-5-one
• 英文别名: 2-(9H-fluoren-2-yl)-4-(3-nitrophenyl)indeno[1,2-b]pyridin-5-one
• CAS: 1221745-72-7
• 化学式: C₃₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 466.496
• InChiKey: OKTMXCUJCRRVRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 2-乙酰芴 、 间硝基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到4-(3-nitrophenyl)-2-(9H-fluoren-2-yl)-indeno[1,2-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  室温下l-脯氨酸催化一锅快速合成高度取代的吡啶

  摘要：

  乙醇中仅15摩尔％的l-脯氨酸被证明是在室温下一锅合成多种高度取代的吡啶的非常有效的催化剂。该方法温和，高效，高产率，并且可以从热乙醇中直接重结晶产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.106

文献信息

• l-Proline-catalyzed one-pot expeditious synthesis of highly substituted pyridines at room temperature
  作者：Chhanda Mukhopadhyay、Pradip Kumar Tapaswi、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.106

  日期：2010.3

  Only 15 mol% of l-proline in ethanol proved to be a very efficient catalyst for the one-pot synthesis of a wide variety of highly substituted pyridines at room temperature. The methodology is mild, efficient, high yielding, and the products can be directly recrystallized from hot ethanol.

  乙醇中仅15摩尔％的l-脯氨酸被证明是在室温下一锅合成多种高度取代的吡啶的非常有效的催化剂。该方法温和，高效，高产率，并且可以从热乙醇中直接重结晶产物。