spiro[fluorene-9,2'-indan]-1'-ol | 408331-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: spiro[fluorene-9,2'-indan]-1'-ol
• 英文别名: Spiro(fluoren-9,2'-indan)-1'-ol；Indan-1-ol-2-spiro-9'-fluoren；Spiro[1,3-dihydroindene-2,9'-fluorene]-1-ol
• CAS: 408331-25-9
• 化学式: C₂₁H₁₆O
• 分子量: 284.357
• InChiKey: DLCNCFBVDFVLMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[fluorene-9,2'-indan]-1'-ol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-Chlor-indan-2-spiro-9'-fluoren
  参考文献：
  名称：

  ALIPHATIC CHEMISTRY OF FLUORENE: PART V. SPIRO-KETONES

  摘要：

  描述了一种新型的合成方法，基于螺环酮（IIIb）合成了1,2;3,4-二苯并蒽，该螺环酮经强碱解离为酸（VIIb）。还描述了一种脂肪碳酰化的示例。

  DOI：

  10.1139/v60-153
• 作为产物：
  描述：

  spiro[fluorene-9,2'-indan]-1'-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 spiro[fluorene-9,2'-indan]-1'-ol
  参考文献：
  名称：

  ALIPHATIC CHEMISTRY OF FLUORENE: PART V. SPIRO-KETONES

  摘要：

  描述了一种新型的合成方法，基于螺环酮（IIIb）合成了1,2;3,4-二苯并蒽，该螺环酮经强碱解离为酸（VIIb）。还描述了一种脂肪碳酰化的示例。

  DOI：

  10.1139/v60-153

文献信息

• Vaillant, Annales de Chimie (Cachan, France), 1954, vol. <12> 9, p. 5,37
  作者：Vaillant

  DOI：——

  日期：——
• ALIPHATIC CHEMISTRY OF FLUORENE: PART V. SPIRO-KETONES
  作者：P. M. G. Bavin

  DOI：10.1139/v60-153

  日期：1960.7.1

  A novel synthesis is described of 1,2;3,4-dibenzophenanthrene, based on the spiro-ketone (IIIb), which was cleaved by strong base to the acid (VIIb).An example is described of acylation of aliphatic carbon.

  描述了一种新型的合成方法，基于螺环酮（IIIb）合成了1,2;3,4-二苯并蒽，该螺环酮经强碱解离为酸（VIIb）。还描述了一种脂肪碳酰化的示例。