3-(3,4-二氯苯基)-1,5,5-三甲基咪唑烷-2,4-二酮 | 85997-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-(3,4-二氯苯基)-1,5,5-三甲基咪唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 1,5,5-Trimethyl-3-(3',4'-dichlorophenyl)hydantoin
• 英文别名: 3-(3,4-Dichlorophenyl)-1,5,5-trimethylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 85997-19-9
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 287.145
• InChiKey: HQLOSLFJMROFAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C
• 沸点：
  378.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-methylaminopropanaldoxime 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 air 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(3,4-二氯苯基)-1,5,5-三甲基咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Oxidation and reduction of substituted 4-hydroxyamino- and 4-oximinoimidazolidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506887

文献信息

• Conversion of a thiohydantoin to the corresponding hydantoin via a ring-opening/ring closure mechanism
  作者：François Goubet、Georges Teutsch

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01735-2

  日期：1996.10

  activated N, N′ disubstituted arylthiohydantoins with methyl or ethyl iodide and sodium methoxide in DMF at room temperature affords the corresponding hydantoins in good yield. The mechanism involves an unusual ring opening-ring closure sequence which can be exploited for a novel (thio) hydantoin to (thio) urea rearrangement.

  在室温下在DMF中用甲基或乙基碘化物和甲醇钠处理活化的N，N'二取代的芳基硫代乙内酰脲，以良好的收率得到相应的乙内酰脲。该机制涉及不寻常的开环-开环闭合序列，该序列可用于新的（硫代）乙内酰脲至（硫代）尿素重排。
• EHNSHTEJN, S. P.;RUKASOV, A. F.;TASHCHI, V. P.;SIMONOVA, T. G.;PUTSYKIN, +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 9, 1240-1243
  作者：EHNSHTEJN, S. P.、RUKASOV, A. F.、TASHCHI, V. P.、SIMONOVA, T. G.、PUTSYKIN, +

  DOI：——

  日期：——