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3-(3,4-二氯苯基)-1,5,5-三甲基咪唑烷-2,4-二酮 | 85997-19-9

中文名称
3-(3,4-二氯苯基)-1,5,5-三甲基咪唑烷-2,4-二酮
中文别名
——
英文名称
1,5,5-Trimethyl-3-(3',4'-dichlorophenyl)hydantoin
英文别名
3-(3,4-Dichlorophenyl)-1,5,5-trimethylimidazolidine-2,4-dione
3-(3,4-二氯苯基)-1,5,5-三甲基咪唑烷-2,4-二酮化学式
CAS
85997-19-9
化学式
C12H12Cl2N2O2
mdl
——
分子量
287.145
InChiKey
HQLOSLFJMROFAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    116-117 °C
  • 沸点:
    378.8±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4a82539aa7d3b6204d5100dcc51c3b4f
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Conversion of a thiohydantoin to the corresponding hydantoin via a ring-opening/ring closure mechanism
    作者:François Goubet、Georges Teutsch
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01735-2
    日期:1996.10
    activated N, N′ disubstituted arylthiohydantoins with methyl or ethyl iodide and sodium methoxide in DMF at room temperature affords the corresponding hydantoins in good yield. The mechanism involves an unusual ring opening-ring closure sequence which can be exploited for a novel (thio) hydantoin to (thio) urea rearrangement.
    在室温下在DMF中用甲基或乙基碘化物和甲醇钠处理活化的N,N'二取代的芳基硫代乙内酰脲,以良好的收率得到相应的乙内酰脲。该机制涉及不寻常的开环-开环闭合序列,该序列可用于新的(硫代)乙内酰脲至(硫代)尿素重排。
  • EHNSHTEJN, S. P.;RUKASOV, A. F.;TASHCHI, V. P.;SIMONOVA, T. G.;PUTSYKIN, +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 9, 1240-1243
    作者:EHNSHTEJN, S. P.、RUKASOV, A. F.、TASHCHI, V. P.、SIMONOVA, T. G.、PUTSYKIN, +
    DOI:——
    日期:——
  • Oxidation and reduction of substituted 4-hydroxyamino- and 4-oximinoimidazolidin-2-ones
    作者:S. P. �pshtein、A. F. Rukasov、V. P. Tashchi、T. G. Simonova、Yu. G. Putsykin
    DOI:10.1007/bf00506887
    日期:1983.9
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