ethyl 6-amino-2,9-phenanthroline-5-carboxylate | 1319030-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-amino-2,9-phenanthroline-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-amino-2,9-phenanthroline-5-carboxylate
• CAS: 1319030-68-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: BITSTNWEUAXFNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214 °C
• 沸点：
  511.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶-3-硼酸频哪醇酯 、 (3-溴-吡啶-4)-乙酸乙酯 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到ethyl 6-amino-2,9-phenanthroline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一锅合成新的氮杂和二氮杂氨基菲

  摘要：

  使用有效的一锅法已经完成了一系列苯并（异）喹啉和菲咯啉衍生物的合成。它先经过Suzuki-Miyaura交叉耦合，再经过微波辐射下的Dieckmann-Thorpe闭环，可以轻松访问其他方法不易获得的构件。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.116

文献信息

• One-pot synthesis of new aza- and diaza-aminophenanthrenes
  作者：Christophe Rochais、Rodrigue Yougnia、Thomas Cailly、Jana Sopková-de Oliveira Santos、Sylvain Rault、Patrick Dallemagne

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.116

  日期：2011.8

  The synthesis of a series of benzo(iso)quinoline and phenanthroline derivatives has been achieved using an efficient one-pot procedure. It proceeds through a Suzuki–Miyaura cross-coupling followed by a Dieckmann–Thorpe ring closure under microwave irradiation and provides easy access to building blocks not readily available through other methods.

  使用有效的一锅法已经完成了一系列苯并（异）喹啉和菲咯啉衍生物的合成。它先经过Suzuki-Miyaura交叉耦合，再经过微波辐射下的Dieckmann-Thorpe闭环，可以轻松访问其他方法不易获得的构件。