1-(tert-butoxycarbonyl)-3,3-dimethyl-4-(4,5-difluorobenzofuran-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 325488-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-3,3-dimethyl-4-(4,5-difluorobenzofuran-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 1-(Tert-butoxycarbonyl)-3,3-dimethyl-4-(4,5-difluorobenzofur-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine；tert-butyl 4-(4,5-difluoro-1-benzofuran-7-yl)-3,3-dimethyl-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 325488-12-8
• 化学式: C₂₀H₂₃F₂NO₃
• 分子量: 363.404
• InChiKey: GKTTTYKURVGUND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-3,3-dimethyl-4-(4,5-difluorobenzofuran-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3-dimethyl-4-(4,5-difluorobenzofuran-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SEROTONERGIC BENZOFURANS

  摘要：

  公开号：

  EP1204659B1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-苯基甲基-4-哌啶酮 在 palladium diacetate 、 palladium 10% on activated carbon 、 三苯基膦 正丁基锂 、 氢气 、 sodium carbonate 、 二异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙醇 、 hexanes 、 水 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、446.08 kPa 条件下， 反应 38.58h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-3,3-dimethyl-4-(4,5-difluorobenzofuran-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  SEROTONERGIC BENZOFURANS

  摘要：

  公开号：

  EP1204659B1

文献信息

• Serotonergic benzofurans
  申请人：Briner Karin

  公开号：US06881733B1

  公开（公告）日：2005-04-19

  The present invention provides serotonergic benzofurans of Formula (I): where A, R, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification.

  本发明提供了公式（I）的5-羟色胺苯并呋喃类化合物：其中A，R，R1，R2，R3和R4如规范中所述。
• US6881733B1
  申请人：——

  公开号：US6881733B1

  公开（公告）日：2005-04-19
• SEROTONERGIC BENZOFURANS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1204659B1

  公开（公告）日：2003-11-26